鱼elisa试剂盒的洗涤：

洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA操作中，洗涤是zui主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，操作者应严格按要求洗涤，不得马虎。除ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，还有手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。

不可重复用的，因为板孔上的抗体做过一次之后就已经结合掉了，要重复做的话，肯定只能买新的试剂盒。试剂盒在大量操作的时候都是比较简单的，zui起码在同一个人操作的时候，一般不会出现太大的偏差。如果是96孔板的话，96孔板的孔可以拆卸下来，当然可以这次用几个，下次用几个的，大大提高了实验的效率！

鱼elisa试剂盒

在使用之前，要将所有需要使用的试剂充分摇匀。为避免在加样的过程中产生不必要的误差,需将液体处置好避免其产生过多的泡沫。即在加样时加入大量的气泡。根据来源、标本的性状以及检测的具备条件，可得知有双抗体夹心法、双位点一步法、竞争法等检测方法。

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

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温馨提示：我公司的专业技术员给大家提供使用说明书，希望可以对做实验朋友有所帮助，实验中，只要按照我们这份说明书来操作即可。随着生命科学的发展，我公司将以全新的姿态展现在生物科技的行业中，公司将不断加快产品的创新性，大力提高生物试剂的研发和销售，特别是人ELISA试剂盒，植物ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等等，这一系列产品将会在2015年新的季度有新的革新和突破！