转化生长因子elisa试剂盒优势

1. 包被：采用国内精度的包被机，板内误差和板间误差在5%之内；
2. 样本稀释液：我公司提供的样本稀释液可有效消除血清中某些成份的影响，准确度更高。
3. 其特异性来自抗体或抗原的选择性，抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间，由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。

在检测转化生长因子elisa试剂盒时，需要优质的试剂，良好状态的仪器，排除各种因素的干扰，正确操作是保证检测结果准确可靠的必要条件。
1. 加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
2. 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
3. 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β（TGF-β）含量。 实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β（TGF-β）水平。用纯化的 人转化生长因子β（TGF-β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次 加入转化生长因子β（TGF-β），再与 HRP 标记的转化生长因子β（TGF-β）抗体结合， 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催 化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子 β（TGF-β）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计 算样品中人转化生长因子β（TGF-β）浓度。

标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

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