大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫组化检测试剂盒图片
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2017-05-05 10:24:42
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产品简介

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详细介绍

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人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒提供实验免费代测服务(详情请!)大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫组化检测试剂盒图片英文名称:Rat macrophage inflammatory protein 1β,MIP-1β ELISA Kit大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA检测试剂盒从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价符合使用者需求,公司拥有大型的独立生化实验操作平台,可提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务。
大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫组化检测试剂盒图片组成结构:
1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶免检测盒供应保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫组化检测试剂盒图片注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 
 

BTB/POZ结构域蛋白19抗体 进口/国产 英文名称: BTBD19
BXDC2蛋白抗体 进口/国产 英文名称: BXDC2
BOLA1蛋白抗体 进口/国产 英文名称: BOLA1
BOLA2蛋白抗体 进口/国产 英文名称: BOLA2
杀菌通透性增加蛋白样1抗体 进口/国产 英文名称: BPIL1
杀菌/通透性增加蛋白样2抗体 进口/国产 英文名称: BPIL2
嗜乳脂蛋白样3抗体 进口/国产 英文名称: BTNL3
杀菌/通透性增加蛋白样3抗体 进口/国产 英文名称: BPIL3
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BXDC1蛋白抗体 进口/国产 英文名称: BXDC1
脑蛋白44抗体 进口/国产 英文名称: BRP44
脑蛋白44样蛋白抗体 进口/国产 英文名称: BRP44L
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