酸洗玻璃珠(直径：800μm)

本产品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的*成分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞（如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等）中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。本产品具有下列特点：
1. 经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本产品需要跟本公司提供的裂解液、酸洗玻璃珠(直径：800μm)上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4. 一次可以处理5 mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。
RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，酸洗玻璃珠(直径：800μm)离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会*分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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