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　　液相色谱仪在环境分析中的应用非常宽广，对象相当复杂，包括大气、水体、土壤、底泥、矿物、废渣，以及植物、动物、食品、人体组织等。环境分析化学所测定的污染元素或化合物的含量很低，特别是在环境、野生动、植物和人体组织中的含量极微,其含量往往在10-6～10-12克水平。
 

　　目前已采用的环境分析仪器有:比色分析、离子选择性电极、X射线荧光光谱、原子吸收光谱、极谱、气相色谱、液相色谱仪成都、流动注射分析等自动分析方法及相应的仪器，其中液相色谱仪有环境检测分析液相色谱仪。
 

　　液相色谱仪分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数　(或称交换系数)，凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。液相色谱仪在条件(流动相、固定相、温度和压力等)一定，样品浓度很低时(Cs、Cm很小)时，K只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰;而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前延峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱内浓度降低，K恒定时，才能获得正常峰。

　　液相色谱仪图片

 

　　液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。
 

　　液相色谱仪与气相色谱仪的区别：
 

　　1。分析对象的区别
 

　　GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品;但对高沸点、挥发性差、 热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测 占有机物的20%HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品(包括有机介质溶液)，不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测 用途广泛，占有机物的80%2。流动相差别的区别GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。
 

　　HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。
 

　　3。操作条件差别
 

　　GC：加温操作
 

　　HPLC：室温;高压(液体粘度大，峰展宽小)
 

　　液相色谱仪色谱工作站在界面布局上简明紧凑,并提供了诸如联合计算、成批打印、结果汇总 、连贯操作、自动保存、谱图管理等提高日常分析工作效率的功能,且方便易用。泵单元可应用于低压和高压两种梯度输液系统。可变波长的紫外吸收检测器具有自动波长定位调整,自动调零,液相色谱仪多量程输出选择和时间常数选择等功能。