人子宫内膜腺癌细胞 AN3CA

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人子宫内膜腺癌细胞 AN3CA

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人子宫内膜腺癌细胞 AN3CA美国ATCC简介:
ATCC的成立可追溯到1925年,一个科学委员会认识到科学研究对于微生物的大量需求而萌发了创建一个微生物相关制品供应中心的想法。
而今,ATCC已经发展成了一个性的非营利性的生物资源中心,向遍布的企业、政府以及科研机构提供生物制品、和培训教程。
ATCC以生命科学领域*知识的获取,分类,完善进而广泛传播为己任,以期为推动生物原料,生物信息,生物技术,知识产权,规范等相关领域的前沿性、合法化、实用性发挥一定的作用。
ATCC拥有目前世界上zui大的、品种zui丰富的微生物、细胞系以及重组DNA原料,同时它也是科研工作者*的提供世界上的可靠的研究材料的供应商。详细的信息可登陆ATCC的www.atcc。。org.进一步查询。
 我们公司专业代理美国 ATCC 以下产品: 
1. 细胞系( 3000 种); 
2. 细菌和噬菌体( 15000 种); 
3. 动植物病毒( 2500 种); 
4. 原生动物( 1200 种) 
5. 以及重组物品等等。 
ATCC 产品 - 质粒、血清、培养基及分子克隆产品、重组 DNA 原料 
ATCC 细胞、细胞株、菌种 , 菌株、动植物病毒、噬菌体
ATCC 细胞株菌种病毒质粒藻类

细胞培养方法 
1、收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快。
2、收到细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理
3. 收到细胞时如无异常情况 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下 5-10ML培养基继续培养:超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
4,将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。
5 、24小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,就可以传代了。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml  0.25%含EDTA的*消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之*脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。
6,贴壁细胞 ,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37度    5%CO2 培养
7.  收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清. 刚接到细胞,若细胞不多时 血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右 ,血清浓度还是在10%。
培养基参考
500ml基础培养基(含:必需与非必需氨基酸、维他命、有机与无机成分、激素、生长因子与微量元素)、细胞生长添加剂、抗生素/抗菌素溶液或*/*(P/S)溶液、FBS,适合在饱和湿度为5%CO2与95%空气的培养箱中使用
快速感受态细胞制备试剂盒(一步法)
非感受态细胞转化试剂盒
pUCm-T载体
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双链DNA补平和连接试剂盒
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PCR扩增试剂盒(Taq)
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PCR扩增试剂盒(Pfu)
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长片段PCR扩增试剂盒
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