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人副流感病毒（HPIV）ELISA试剂盒
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上海润裕生物科技有限公司是一支由生物技术、化学、精细化工等专业毕业的大学生组成的专业的销售和技术服务团队，过硬的产品、 合理的价格、优质的服务为不同类型的客户提供*的实验室配备解决方案。公司致力于为客户提供*的科研产品及服务。公司奉行“诚信、合作、双赢"的经营理念，以优质的产品和有竞争力的价格取胜。*为科研单位提供优良的试剂产品。目前，公司提供近十万余种试剂产品，其中涵盖细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物医学等相关领域，同时，我们不断拓展产品种类，为用户提供更实惠、质量更优的产品。 我们*建立与科研机构-企业-高校战略合作模式，实现互惠双赢。同时，我们也期待能与更多科研单位深入合作，共同打造生物行业一片蓝天！
上海润裕生物科技有限公司主营产品：
1）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）：进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒、人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、牛ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、猴ELISA试剂盒、兔ELISA试剂盒、犬ELISA试剂盒、鹅ELISA试剂盒、白介素ELISA试剂盒、细胞因子ELISA试剂盒、 细胞调亡ELISA试剂盒、心肌梗塞检测ELISA试剂盒、内分泌检测ELISA试剂盒、血栓与止血ELISA试剂盒、肝纤维化检测ELISA试剂盒、肿瘤标志物检测ELISA试剂盒、激素ELISA试剂盒、自身免疫检测ELISA试剂盒、优生优育检测ELISA试剂盒、传染病检测ELISA试剂盒、骨代谢ELISA试剂盒、特种蛋白检测ELISA试剂盒、活性多肽ELISA试剂盒等
润裕生物产品说明：ELISA（酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒） (以下简称ELISA（酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒）) ：是酶免疫测定技术中应用Z广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA(酶联免疫吸附试验）法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。
2）生化试剂：细胞培养试剂、氨基酸类、蛋白质及多肽类、抗生素类、酶/辅酶类、植物激素及核酸类、糖与碳水化合物类、彩虹Marker、色素类、维生素类、分离试剂类、表面活性剂类、缓冲剂类、病理试剂等
3）标准品&对照品）细胞类：传代细胞（人细胞、小鼠细胞、大鼠细胞等）、细胞系（人细胞株、小鼠细胞株、大鼠细胞株等）
4）抗体：一抗、标记一抗、二抗、标记二抗等
5）培养基/培养液：即用型培养基、颗粒培养基、显色培养基、干粉培养基、细胞培养血清等
6）检测试剂盒：免疫组化试剂盒、生化检测试剂盒、金标检测试剂盒、分子生物学检测试剂盒等
详细信息
人副流感病毒(HPIV)ELISA试剂盒等上海润裕生物科技有限公司ELISA试剂盒(酶联免疫分析试剂盒)人、大鼠、小鼠、豚鼠、牛、猪、犬、马、鸡等各种ELISA试剂盒及各种动物的血清和各种抗原抗体，产品种类繁多、货物齐全，效果稳定、灵敏度高、特异性强，免费提供代测服务。电子版ELISA试剂盒(酶联免疫分析试剂盒)说明书免费赠送，且免费提供产品报价、用途、规格等方面的咨询。如有需要我们将竭诚为您服务！
润裕生物人副流感病毒(HPIV)ELISA试剂盒等ELISA试剂盒产品常见技术指南：
1、选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对；若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体；从同一家公司选择抗体对。
2、ELISA实验中为了确定好的信号和zui低背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。
3、标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。
4、一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml 到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。
5、为了优化灵敏度，建议过夜孵育标准品和标本。
6、若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。
7、当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig。
目前市场上，人副流感病毒(HPIV)ELISA试剂盒等ELISA试剂盒产品既有国产也有进口，数量繁多令人目不暇接，怎样才能选出zui适用的产品呢？首先当然得根据我们所要检测的分子进行检测，除此以外也还有一些需要加以考量的因素。
1. 抗体类型
单克隆抗体和多克隆抗体都能够用于ELISA，实际上有时候二者结合效果更好。例如，对于双抗夹心法而言，用多抗进行捕获而单抗进行检测有时更有帮助。多抗能够确保捕获所有抗原，随后单抗再特异性检测拥有特定抗原表位的抗原。
双抗夹心法ELISA中捕获抗体与检测抗体（不论多抗还是单抗）的配对很有讲究。我们不希望捕获抗体与检测抗体竞争抗原上的同一位点，为此我们就需要确保捕获抗体和检测抗体所识别的抗原表位不存在重叠。如果捕获抗体和检测抗体之间发生了冲突，就会对实验结果产生较大影响。要避免这一问题，我们可以选择购买“matched pair”的捕获/检测抗体对，这些打包在一起的抗体是商家经过验证才*的好组合。
2. 实验类型
ELISA试剂盒有多种类型，不过它们都有一个共同特点，就是进行抗原捕获。一般捕获形式包括将抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗体进行捕获。In-cell ELISA和酶联免疫斑点ELISPOT是两种特殊的类型，In-cell ELISA需要将微孔板中培养的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位检测。ELISPOT有点像蛋白印迹Western blot，先在带膜的微孔板中培养细胞，然后在膜上检测细胞分泌的抗原形成斑点。此外，还需要根据自身需要选择96孔板或是384孔板进行ELISA实验。
通常人们使用双抗夹心法进行ELISA实验，双抗夹心法中抗原被夹在捕获抗体和检测抗体之间，这种方法既灵敏又有效，受到了许多研究者的青睐。不过有时候双抗夹心法并不是通用的选择，例如有时候抗原特别小让两个大抗体难以附着，又或者抗体只有一个抗体结合位点。在上述情况下，竞争性ELISA就更为适用，这种方法是采用带标记的纯化抗原与样本中无标记的抗原进行竞争，以结合捕获抗体。
3. 检测方式
如今检测ELISA有许多途径，我们可以根据自己的偏好进行选择。一般ELISA检测的是酶促反应的可溶性产物，抗体上结合有相应的酶（例如通常使用的辣根过氧化物酶HRP），而反应体系中添加有相应的底物（如3，3-二氨基联苯胺DAB）。这种酶促反应生成具有特征性的颜色，可以通过分光光度计进行检测，碱性磷酸酶AP也是一种常用酶。酶可以结合在一抗上，也可以结合在二抗上，还可以使用链霉亲和素标记的酶与亲和素标记的一抗结合。此外ELISA的结果检测还包括放射性检测、荧光检测、化学发光或显色法检测等。
4. 交叉反应
如果抗体间发生冲突或交叉反应就会影响整个实验的特异性。其中抗体来源所带来的兼容性就是交叉反应的一个因素。尽管现在购买源自动物的抗体越来越容易，我们仍有必要确认一下是否会产生交叉反应的问题。在用双抗夹心法进行ELISA检测时，检测用的二抗必须特异性针对检测一抗，而不能与捕获抗体起反应。如果检测用二抗与捕获抗体结合，实验特异性就会大打折扣。通常我们选用源自不同宿主的捕获抗体和检测一抗，来避免上述问题。与此同时，了解试剂盒中提供的buffer也是有必要的（例如washing buffer和blocking buffer），以免这些buffer含有可能影响抗原抗体相互作用的组分，使检测结果收到影响。
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人副流感病毒(HPIV)ELISA试剂盒等ELISA试剂盒实验技术，现国内众多科研单位与我司合作，我们列举部分国内科研单位：清华大学、江苏人民医院、广州医科大学、中山大学附属第三医院、中国医科大学、兰州大学、江苏省南通市肿瘤医院肿瘤研究所、成都中医药大学附属医院、军事医学*、福建农业大学植物保护学院、*疾病预防控制所、南京农业大学、南京大学、上海大学，广东医学院等等国内实验室单位。
