SREC-I/SR-F1 ELISA试剂盒检测方法
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SREC-I/SR-F1 ELISA试剂盒检测方法

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货号:WT-E8129    【SREC-I/SR-F1 ELISA试剂盒检测方法】上海蔚霆生物科技有限公司提供各种种属、各种系列ELISA试剂盒,仅适用于科研,不适用于临床诊断。公司提供免费代测,更好的为您服务。详情请或咨询在线人员。如需订购,请点击左上角的()进行咨询,我们会尽快跟您!

ELISA试剂盒标本的采集及保存

1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4一夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20-80保存,但应避免反复冻融。

2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20-80保存,但应避免反复冻融。

3. 其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20-80保存,但应避免反复冻融。

4. 样本处理:血清或血浆标本*稀释5,000倍。

注:以上标本置4保存应小于1周,-20-80均应密封保存,-20不应超过1个月,-80不应超过2个月;标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

【SREC-I/SR-F1 ELISA试剂盒检测方法】操作步骤

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37反应60分钟。

3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。【】

4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37反应60分钟。

5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。【】

试剂盒组成:

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8保存

标准品:13.5U/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

标准品稀释液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶标试剂

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

样品稀释液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

显色剂A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

显色剂B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

终止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

20倍浓缩洗涤液

20ml×1

30ml×1

2-8保存

蔚霆公司部分ELISA试剂盒展示,

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