Anti-S100A8抗体,S100钙结合蛋白A8抗体现货供应，货期短，提供近万种单克隆多克隆一抗及标记抗体，上海瑞齐生物*的抗体供应商为您提供售前、售中、售后服务，现货供应，保证实验结果，无效可以免费退换，提供免费代测服务，产品效价高、种类全、价格实惠 咨询！，我公司将竭诚为您服务！
【产品名称】：Anti-S100A8抗体,S100钙结合蛋白A8抗体
【规 格】：0.1ml/0.2ml
【相关标记】：Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647 AP APC Biotin Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 FITC Gold HRP PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 RBITC
【浓 度】：1mg/1ml
【抗体来源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆类型】：polyclonal or monoclonal
【产品类型】：一抗
【性 状】：Lyophilized or Liquid
【亚 型】：IgG
【纯化方法】：affinity purified by Protein A
【保存条件】：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
连续使用时4°C存储，保质期六个月,*存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。
Anti-S100A8抗体,S100钙结合蛋白A8抗体【相关产品】：
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活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒    20次     2000.00
SYN50117.1.2    细胞中链脂酰*合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）
活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒    20次      2000.00
现干SYN50117.1.3    细胞长链脂酰*合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）
活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒    20次      2000.00
现干SYN50117.1.4    细胞脂酰*合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）
总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒    20次      2000.00
SYN50117.2.1    组织短链脂酰*合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）
活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒    20次       2000.00
SYN50117.2.2    组织中链脂酰*合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）
活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒    20次       2000.00

免疫荧光技术的实验步骤

1. 直接免疫荧光法测抗原
⑴基本原理
将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。
⑵试剂与仪器磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制搪瓷桶三只（内有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）有盖搪瓷盒一只（内铺一层浸湿的纱布垫）荧光显微镜玻片架滤纸37℃温箱等。
⑶实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
⑷注意事项
1）对荧光标记的抗体的稀释，要保证抗体的蛋白有一定的浓度，一般稀释度不应超过1：20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。
2）染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化，染色时间可以从10 min到数小时，一般30 min已足够。染色温度多采用室温（25℃左右），高于37℃可加强染色效果，但对不耐热的抗原（如流行性乙型脑炎病毒）可采用0-2℃的低温，延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。
3）为了保证荧光染色的正确性，*试验时需设置下述对照，以排除某些非特异性荧光染色的干扰。
① 标本自发荧光对照：标本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。
③ 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。
4）一般标本在高压汞灯下照射超过3min，就有荧光减弱现象，经荧光染色的标本在当天观察，随着时间的延长，荧光强度会逐渐下降。
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