Helicobacter pylori IgG ELISA试剂盒

首页>生物试剂>生物检测试剂>elisa试剂盒

Helicobacter pylori IgG ELISA试剂盒

型号
上海蔚霆生物科技有限公司

免费会员 

经销商

该企业相似产品

纤溶酶-抗纤溶酶复合物检测(PAP)ELISA试剂盒

在线询价

纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-I)ELISA试剂盒

在线询价

纤溶酶原激活剂抑制因子PAI ELISA试剂盒

在线询价

纤溶酶原激活物(TPA)ELISA试剂盒

在线询价

纤溶酶原激活物抑制物(PAI)ELISA试剂盒

在线询价

纤维蛋白降解产物 ELISA试剂盒

在线询价

纤维蛋白溶酶原(Glu-Plasminogen)ELISA试剂盒

在线询价

纤维蛋白原(FB)ELISA试剂盒

在线询价
ELISA试剂盒,抗体,血清,生物试剂

 上海蔚霆生物科技有限公司是一家是一家集销售、技术服务于一体的高科技企业。专业经营各类品牌Elisa试剂盒、血清、生物试剂、抗体、耗材等生物产品,公司坚持以“高科技、高品质、高服务”的经营理念原则,在市场上树立了公司的良好信誉和形象。您可以致电021--31665985(QQ:815983355),我们将利用专业知识来有效协助广大科研人员在各自领域内的科学研究工作。

详细信息

货号:     WT-E7612         产品名称:     Helicobacter pylori IgG ELISA试剂盒

 

Elisa试剂盒规格:48T/96T

上海蔚霆生物科技有限公司*提供酶免Elisa试剂盒、ELISA检测试剂盒、免疫组化试剂盒、人Elisa试剂盒、大小鼠Elisa试剂盒、抗体抗原,价格实惠,质量有保证,信誉*。索取各ELISA试剂盒产品说明书。凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可免费提供代测服务。如需订购,请点击左上角的()进行咨询,我们会尽快跟您!

ELISA的原理

  ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。

ELISA试剂盒说明:

1.检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA

2.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。

3.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

4.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。

5.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

ELISA试剂盒组成:

Elisa试剂盒组成:

说明书:1份,封板膜 2 密封袋    1 ,酶标包被板:12-8℃保存)

标准品:1 2-8℃保存),标准品稀释液:1瓶(2-8℃保存)

酶标试剂:1瓶(2-8℃保存),样品稀释液:1瓶(2-8℃保存)

显色剂A液:1 2-8℃保存),显色剂B液:1       2-8℃保存)

终止液:1 2-8℃保存),浓缩洗涤液:1       2-8℃保存)

样本处理及要求:

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

酶免Elisa试剂盒操作步骤和检测范围(请索取)

 

'font-family:宋体;mso-ascii-font-family:Calibri; mso-hansi-font-family:Calibri'>μl37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

 

7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

 

同类产品推荐

相关分类导航

产品参数

在线询价 在线询价
当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :