上海研盟生物科技有限公司Anti-SLC38A2抗体,氨基酸转运蛋白2抗体*，主要应用于WB、IHC、IF、ELISA、流式细胞术等实验中。说明书随货发送，您也可以直接我司在线客服索取。客服

【中文名称】：氨基酸转运蛋白2抗体

【英文名称】：Anti-SLC38A2

【产品编号】：BYK-12125R
【规  格】：0.1ml/0.2ml
【相关标记】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【浓    度】：1mg/1ml
【抗体来源】：Rabbit or Mouse or Goat 
【克隆类型】：polyclonal or monoclonal
【产品类型】：一抗
【产品应用】：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光、流式细胞术等实验。

Anti-SLC38A2抗体,氨基酸转运蛋白2抗体产品介绍：The sodium-coupled neutral amino acid transporters (SNAT) of the SLC38 gene family include System A subtypes SNAT1, SNAT2 and SNAT4 and System N subtypes SNAT3 and SNAT5. The SLC38 transporters are essential for the uptake of nutrients, energy production, metabolism, detoxification, and the cycling of neurotransmitters. SNAT2, also designated ATA2, PRO1068 and SAT2 is encoded by the human gene SLC38A2. The functional role of SNAT2 in the nervous system is unclear. Protein expression is notably enriched in the spinal cord and brain stem nuclei of the auditory system. System A transport proteins are also present in placental tissue. These SNAT proteins may play a significant role in fetal development and inhibition of the transport system has been associated with fetal growth retardation. 

英文别名：Amino acid transporter 2; Amino acid transporter A2; ATA2; SNAT2; KIAA1382; PRO1068; Protein 40-9-1; S38A2_HUMAN; SAT2; Slc38a2; Sodium-coupled neutral amino acid transporter 2; Solute carrier family 38 member 2; System A amino acid transporter; System A amino acid transporter 2; System A transporter 1; System N amino acid transporter 2.  

设置对照
其目的在于证明和肯定阳性结果的特异性，排除非特异性疑问。主要是针对*抗体对照，常用的对照方法包括：1. 阳性对照；2. 阴性对照；3. 阻断实验； 4.替代对照；5. 空白对照；6. 自身对照；7. 吸收实验.
1. 阳性对照用已知抗原阳性的切片作对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果，成为阳性对照。证明全过程均符合要求，尤其当待检标本呈现阴性结果时，阳性对照尤为重要。
2.阴性对照用确证不含已知抗原的标本作对照，应呈阴性结果，成为阴性对照，是阴性对照的一种。其实空白、替代、吸收和抑制都属于阴性对照。当待检标本呈阳性结果时，阴性对照就更加重要，用以排除假阳性。
显色观察
免疫酶染色应注意控制：
1. 呈色质浓度和反应时间。增加成色质的量和（或）增加底物反应时间，可增加反应产物强度；着色太深可减少反应时间。
2. 过氧化物酶显色时，H2O2浓度较大将使显色反应过快而至背景加深；过量H2O2可能抑制酶的活性。

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