Anti-FHIT/FITC,FITC标记的脆性*三联体抗体

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Anti-FHIT/FITC,FITC标记的脆性*三联体抗体

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上海研盟生物科技有限公司是一家专业化的免疫学产品研发及生产的国家*。主要为各大高校、医院、生物科研院所等提供*的科研抗体产品、重组蛋白技术、单/多克隆抗体定制生产及ELISA试剂盒定制开发和相关免疫技术服务。经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司具有具有完善的实验技术开发平台,成熟的抗原、抗体研发系统,熟练掌握各种酶联技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有Z有竞争力的价格。 公司目前可以提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒,各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品,产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。

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产品名称  Anti-FHIT/FITC,FITC标记的脆性*三联体抗体

产品编号  BYK-1769R-FITC

英文名称  Anti-FHIT/FITC

中文名称  FITC标记的脆性*三联体抗体

别    名  fragile histidine triad; AP3A hydrolase; AP3A hydrolase fragile site 3p14.2; AP3Aase; Bis 5' adenosyl triphosphatase; Dinucleosidetriphosphatase; FRA 3B; FRA3B; Fragile histidine triad gene; Fragile histidine triad protein; Tumor suppressor protein; G6PC_HUMAN.           

研究领域 肿瘤  免疫学  
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, 
产品应用 IF=1:50-200  
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 17kDa
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human FHIT

亚    型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

 

Anti-FHIT/FITC,FITC标记的脆性*三联体抗体产品介绍:Glucose-6-phosphatase (G6Pase) is a multi-subunit integral membrane protein of the endoplasmic reticulum that is composed of a catalytic subunit and transporters for G6P, inorganic phosphate, and glucose. This gene (G6PC) is one of the three glucose-6-phosphatase catalytic-subunit-encoding genes in human: G6PC, G6PC2 and G6PC3. Glucose-6-phosphatase catalyzes the hydrolysis of D-glucose 6-phosphate to D-glucose and orthophosphate and is a key enzyme in glucose homeostasis, functioning in gluconeogenesis and glycogenolysis. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type I (GSD1). This disease, also known as von Gierke disease, is a metabolic disorder characterized by severe hypoglycemia associated with the accumulation of glycogen and fat in the liver and kidneys.

 

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