ELISA试剂盒催乳素(PRL)现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，测定操作非常简单，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。      

ELISA试剂盒催乳素(PRL)常见问题解析：

1.加样量不*？

解决方法：样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。

2.样品数量多少不一，加样时间有长有短？

解决方法：重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。

3.保温时间不*，ELISA试剂盒催乳素(PRL)洗涤条件不*，操作人员不*？

解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持*，以排除这些因素造成的不*的可能性。

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。

ELISA试剂盒催乳素(PRL)技术原理及自备设备：

1，ELISA技术原理是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记，

2，结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，

3，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性，

4，在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应，

5，自备设备有，蒸馏水，加样器，振荡器及磁力搅拌器，酶标仪，

6，量筒，烧杯，吸水纸，坐标纸，温育箱，洗瓶等。