艾本德单道移液器-环保在线-手机站

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公司专业经营生物科学领域的实验仪器、研究试剂和实验室耗材，致力于向国内外生物科学研究人员提供*的服务。
目前，公司推出的产品涵盖了生物化学、分子生物学、免疫学、细胞生物学等相关领域，因优质稳定、性价比高等特点在广大科研机构、研究院校及相关企业中赢得了良好的声誉，从而建立了立体的营销网络和拥有广泛的客户资源。
　　公司向广大用户提供优质产品的同时，始终将客户服务和技术支持放在比产品销售更重要的位置上，公司聘请了专职、技术支持人员，为客户提供专业性、个性化的技术服务。
　　公司秉承"先做人，后做事"的理念，坚持"以质量为生命，以客户为中心"的宗旨，把*质的产品和Z贴心的服务奉献给广大客户。

详细信息

艾本德单道移液器

　　量程的调节

　　在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的zui高精确度。

　　在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。

　　枪头（吸液嘴）的装配

　　在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以将移液枪的*道对准*个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。

　　移液的方法

　　移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，移液器保持竖直状态，将枪头插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时）。这时可以采取两种移液方法。

　　一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至*停点，然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至*停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。zui后松开按钮。

　　二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体，其原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至*停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于*停点（千万别再往下按），取下有残留液体的枪头，弃之。

　　移液器的正确放置

　　使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

[编辑本段]

移液器（移液枪）维护保养时的注意事项

　　如不使用，要把移液枪的量程调至zui大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。

　　定期清洗移液枪，可以用肥皂水或60 ％的异丙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。

　　高温消毒之前，要确保移液器能适应高温。

　　校准是可以在20-25度环境中，通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。

　　使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下几方面：

　　1、枪头是否匹配；

　　2、弹簧活塞是否正常；

　　3、如果是易挥发的液体（许多有机溶剂都如此），则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体，然后再移液。

艾本德移液器的校对方法

1、准备超纯水、万分之一天平（如果校正0.5~2.5ul量程的，至少要十万分之一的天平）、温湿度计、恒温室，还需准备一个小口容器，防止水分挥发。

2、按移液器总量程的*、50%、10%分别进行第三和第四步。

3、吸头要反复吸取超纯水三次后，吸取固定容积的超纯水，推入放置在天平上的小口容器中，待数据稳定读取天平数值，同时记录温度。重复10次。

4、将测量的数据用iso8655中的计算公式计算获得对应温度下的体积，取平均值。

5、根据三个测量点的偏差，用移液器的校正扳手通过移液器的校正窗进行调整。

6、重复3、4步，直至偏差在ISO8655的要求内为止。

ISO 8655-1-2002活塞式容量测量仪器.第1部分:术语、一般要求和用户使用建议

ISO 8655-2-2002 活塞式容量测量仪器.第2部分:活塞式吸量管

ISO 8655-6-2002 活塞式容量测量仪器.第6部分:确定测量误差的重量分析法

三、艾本德移液器校准方法及步骤
操作环境：温度应控制在15-30℃，恒定在±0.5℃，相对湿度50%-80%，要保持较高的空气湿度以减少水分蒸发对结果造成的影响。建议使用防蒸发装置。测试应在独立无通风的房间内进行，并配备温度和湿度显示。
所需设备：
1、分析天平一台。确保室内空气流动平缓，应避免天平正对空调出风口。
根据所测试的移液器的容量来选择适合的天平：

移液器容量范围	天平可读性	天平的重复性和线性	测量不准确度
1μl~10μl	0.001mg	0.002mg	≤0.002mg
10~100μl	0.01mg	0.02mg	≤0.02mg
>100μl	0.1mg	0.2mg	≤0.2mg

2、纯水、三蒸水或去离子水，需达到ISO 3696三级水的标准。
3、独立工作间，配备防震、防尘、远离热源、无阳光直射的操作台。
4、温度计、湿度计。

校准操作：
为确保校准的准确性，采用三点移液十次，具体步骤如下：
1、同温处理，将移液器、吸头、天平、测试用水、操作台等校准用具放置在同一工作间内，至少四小时。
2、在正式操作前，先预洗吸头，吸排测试用水5次。
3、用zui大体积、50%zui大体积和zui小体积（或10%zui大体积），各移液10次，记录每次移液的质量。
4、计算每组数据的平均值，代入计算公式，计算出不准确度与不精确度。
5、对比可允许的zui大误差限度，根据实际需要确定进行调整。
附：相关计算公式
质量体积转换
公式1：V=(w+e)×Z
式中： V=体积（μl）
w=质量（mg）
e=蒸发损失（mg）
Z转换因子
以上公式参考ISO 8655标准。
蒸发损失对测量小体积液体影响较大，因此应将蒸发损失计算在内。
方法：在称过重的容器中注入定量清水，按下秒表观察30秒，读出损失量，然后算出每秒的损失量。（若30s内质量损失3mg，则损失量为3mg÷30s=0.1mg/s）。
记录移液时间，将移液时间乘以每秒损失量，算出实际蒸发损失量，代入上述公式计算实际体积。若使用防蒸发装置，通常可以忽略蒸发损失量。不同温度、压力下水的质量和体积不同，具体转换因子Z值请查看附录1。
公式2：V20=m×K(t)
式中： V20=标准温度20℃下实际体积（μl）
m=质量（mg）
K(t)值
以上公式参考JJG 646-2006移液器检定规程。
根据天平测试蒸馏水的质量，以及检测时温度所对应的K(t)值，即可计算出标准温度下蒸馏水的实际体积。具体K(t)值请查看附表2。
计算式时，请根据实际需要，选择公式进行计算。

不准确度（系统误差）
不准确度是指实际移取体积和显示体积的差异。
A=- V0
式中： A=不准确度
=平均值
V0 =标称容量
A%=*×A/V0

不精确度（随机误差）
不精确度指每次实际移取体积与实际体积平均值的差异，其变化是不可预计的测量误差的一部分。它可以表示为标准差S或变异系数CV：

式中：

S =标准偏差
=平均值
n =测量次数
Vi =单次测量数值

CV=*×S／

附表1：转换因子Z(μl/mg)数值表（无菌水）

温度	气压（KPa） 1KPa=10hPa
（℃）	80	85	90	95	100	101.3	105
15.00	1.0017	1.0018	1.0019	1.0019	1.0020	1.0020	1.0020
15.50	1.0018	1.0019	1.0019	1.0020	1.0020	1.0020	1.0021
16.00	1.0019	1.0020	1.0020	1.0021	1.0021	1.0021	1.0022
16.50	1.0020	1.0020	1.0021	1.0021	1.0022	1.0022	1.0022
17.00	1.0021	1.0021	1.0022	1.0022	1.0023	1.0023	1.0023
17.50	1.0022	1.0022	1.0023	1.0023	1.0024	1.0024	1.0024
18.00	1.0022	1.0023	1.0023	1.0024	1.0025	1.0025	1.0025
18.50	1.0023	1.0024	1.0024	1.0025	1.0025	1.0026	1.0026
19.00	1.0024	1.0025	1.0025	1.0026	1.0026	1.0027	1.0027
19.50	1.0025	1.0026	1.0026	1.0027	1.0027	1.0028	1.0028
20.00	1.0026	1.0027	1.0027	1.0028	1.0028	1.0029	1.0029
20.50	1.0027	1.0028	1.0028	1.0029	1.0029	1.0030	1.0030
21.00	1.0028	1.0029	1.0029	1.0030	1.0031	1.0031	1.0031
21.50	1.0030	1.0030	1.0031	1.0031	1.0032	1.0032	1.0032
22.00	1.0031	1.0031	1.0032	1.0032	1.0033	1.0033	1.0033
22.50	1.0032	1.0032	1.0033	1.0033	1.0034	1.0034	1.0034
23.00	1.0033	1.0033	1.0034	1.0034	1.0035	1.0035	1.0036
23.50	1.0034	1.0035	1.0035	1.0036	1.0036	1.0036	1.0037
24.00	1.0035	1.0036	1.0036	1.0037	1.0037	1.0038	1.0038
24.50	1.0037	1.0037	1.0038	1.0038	1.0039	1.0039	1.0039
25.00	1.0038	1.0038	1.0039	1.0039	1.0040	1.0040	1.0040
25.50	1.0039	1.0040	1.0040	1.0041	1.0041	1.0041	1.0042
26.00	1.0040	1.0041	1.0041	1.0042	1.0042	1.0043	1.0043
26.50	1.0042	1.0042	1.0043	1.0043	1.0044	1.0044	1.0044
27.00	1.0043	1.0044	1.0044	1.0045	1.0045	1.0045	1.0046
27.50	1.0045	1.0045	1.0046	1.0046	1.0047	1.0047	1.0047
28.00	1.0046	1.0046	1.0047	1.0047	1.0048	1.0048	1.0048
28.50	1.0047	1.0048	1.0048	1.0049	1.0049	1.0050	1.0050
29.00	1.0049	1.0049	1.0050	1.0050	1.0051	1.0051	1.0051
29.50	1.0050	1.0051	1.0051	1.0052	1.0052	1.0052	1.0053
30.00	1.0052	1.0052	1.0053	1.0053	1.0054	1.0054	1.0054

附表2：K（t）值表
（β=0.00045/℃）

水温	K(t)	水温	K(t)	水温	K(t)
℃	cm3/g	℃	cm3/g	℃	cm3/g
15.0	1.004213	18.4	1.003261	21.8	1.002436
15.1	1.004183	18.5	1.003235	21.9	1.002414
15.2	1.004153	18.6	1.003209	22.0	1.002391
15.3	1.004123	18.7	1.003184	22.1	1.002369
15.4	1.004094	18.8	1.003158	22.2	1.002347
15.5	1.004064	18.9	1.003132	22.3	1.002325
15.6	1.004035	19.0	1.003107	22.4	1.002303
15.7	1.004006	19.1	1.003082	22.5	1.002281
15.8	1.003977	19.2	1.003056	22.6	1.002259
15.9	1.003948	19.3	1.003031	22.7	1.002238
16.0	1.003919	19.4	1.003006	22.8	1.002216
16.1	1.003890	19.5	1.002981	22.9	1.002195
16.2	1.003862	19.6	1.002956	23.0	1.002173
16.3	1.003833	19.7	1.002931	23.1	1.002152
16.4	1.003805	19.8	1.002907	23.2	1.002131
16.5	1.003777	19.9	1.002882	23.3	1.002110
16.6	1.003749	20.0	1.002858	23.4	1.002089
16.7	1.003721	20.1	1.002834	23.5	1.002068
16.8	1.003693	20.2	1.002809	23.6	1.002047
16.9	1.003665	20.3	1.002785	23.7	1.002026
17.0	1.003637	20.4	1.002761	23.8	1.002006
17.1	1.003610	20.5	1.002737	23.9	1.001985
17.2	1.003582	20.6	1.002714	24.0	1.001965
17.3	1.003555	20.7	1.002690	24.1	1.001945
17.4	1.003528	20.8	1.002666	24.2	1.001924
17.5	1.003501	20.9	1.002643	24.3	1.001904
17.6	1.003474	21.0	1.002619	24.4	1.001884
17.7	1.003447	21.1	1.002596	24.5	1.001864
17.8	1.003420	21.2	1.002573	24.6	1.001845
17.9	1.003393	21.3	1.002550	24.7	1.001825
18.0	1.003367	21.4	1.002527	24.8	1.001805
18.1	1.003340	21.5	1.002504	24.9	1.001786
18.2	1.003314	21.6	1.002481	25.0	1.001766
18.3	1.003288	21.7	1.002459

附表3：移液器容量允许误差和测量重复性简表

JJG-646			ISO 8655
检定点	系统误差（容量允差）	随机误差（重复性）	标称容量	系统误差（容量允差）	随机误差（重复性）
μl	±（%）	≦（%）	μl	±（%）	≦（%）
0.1	20.0	10.0
0.2	20.0	10.0
0.5	20.0	10.0
1	12.0	6.0	1	5.0	5.0
2	12.0	6.0	2	4.0	2.0
5	8.0	4.0	5	2.5	1.5
10	8.0	4.0	10	1.2	0.8
20	4.0	2.0	20	1.0	0.5
25	4.0	2.0
40	3.0	1.5
50	3.0	1.5	50	1.0	0.4
100	2.0	1.0	100	0.8	0.3
125	2.0	1.0
150	2.0	1.0
200	1.5	1.0	200	0.8	0.3
250	1.5	1.0
300	1.5	1.0
500	1.0	0.5	500	0.8	0.3
1000	1.0	0.5	1000	0.8	0.3
1250	1.0	0.5
			2000	0.8	0.3
2500	0.5	0.2
5000	0.6	0.2	5000	0.8	0.3
10000	0.6	0.2	10000	0.6	0.3

注：①标称容量为制造商在移液器上标注的可使用的zui大容量，如量程范围是50-1200μl，其标称容量为1200μl。
②JJG-646中，同一个检定点在不同的量程范围，容量允差、重复性要求*，即无论是1-10μl的移液器还是10-100μl的移液器，10μl这一检定点容量允差都为8%，重复性都为4%。
③ISO 8655中，所有有效量程点的容量允差、重复性都与标称容量的*，即10-100μl的移液器，10μl、20μl、50μl、100μl，其容量允差要求都为0.8%，重复性都为0.3%。

四、维护保养
1 清洁和消毒
为确保移液器的准确度和精确度，应根据具体使用情况进行定期保养。尤其在移取腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。通过简单的清洁和保养，可适当地延长移液器的使用寿命。
注意：在清洁或消毒前，请务必将电池取出。
① 外部清洗
方法：根据使用情况，可以用沾有70%乙醇或60％异丙醇的湿棉布拭擦移液器表面，去除外部污垢，再用双蒸水拭擦一遍，然后晾干。
每天开始工作前，检查移液器外表是否有灰尘或污垢，尤其是吸头连杆部分。

② 内部清洗
清洁步骤：
1、按照步骤拆卸需要清洁的部件。
2、外套柄、吸头连杆用沾有70%乙醇或60％异丙醇的湿棉布拭擦，再用双蒸水淋洗，然后晾干。
3、一般情况，O型圈、活塞无需清洁。如沾有固体颗状物，请用干净的干棉布轻轻拭去即可。
4、给O型圈、活塞上润滑脂，只需涂上薄薄一层即可。
5、按步骤组装好移液器。
③ 消毒
移液器清洁干净后，在121℃,1bar下，消毒20分钟。消毒后在室温下冷却至少2个小时后方可使用。部分手动移液器可整支消毒，电动移液器只可以下端消毒，请根据产品的具体情况进行消毒。
整支在紫外线下进行消毒灭菌，无需拆卸。

2 日常维护
针对不同性质的液体，有不同的清洗和保养方法，见下表：

处理液体	预防方法	清洗和保养方法
水溶液和缓冲液		拆卸移液器下端，用双蒸水冲洗受污染的部件，在60℃以下干燥或者自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂
无机酸或碱	=使用带有滤芯的吸头	移液结束后，将移液器下端拆下，并放在通风处。必要时可用双蒸水冲洗受污染的部件，在60℃以下干燥或者自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂
传染性液体	=使用带有滤芯的吸头 =正向移液	将移液器下端拆下，放在实验室常规的消毒剂中浸泡30分钟，随后用双蒸水清洗，对受污染的部件进行121℃、1bar、20分钟高压灭菌
细胞培养物	=使用带有滤芯的吸头	将移液器下端拆下，放在实验室常规的消毒剂中浸泡30分钟，随后用双蒸水清洗，对受污染的部件进行121℃、1bar、20分钟高压灭菌
有机溶剂	=快速移液	移液结束后，将移液器下端拆下，并放在通风处。必要时可用双蒸水冲洗受污染的部件，在60℃以下干燥或者自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂
放射性溶液	=使用带有滤芯的吸头 =正向移液	将移液器下端拆下，将受污染部件放在复合溶液或的清洁溶液中浸泡30分钟后，用双蒸水清洗，在60℃下烘干或自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂
核酸或蛋白质溶液	=使用带有滤芯的吸头 =正向移液	核酸：在氨基乙酸或盐酸缓冲液(pH2.0)中煮沸10分钟，用双蒸水清洗干净，在60℃下烘干或自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂蛋白质：将移液器下端拆下，用去污剂清洗，再用双蒸水淋洗，在60℃下烘干或自然晾干

故障排除

现象	原因	解决方法
活塞运动异常	=活塞安装过紧 =活塞润滑不充分 =活塞表面润滑脂凝固 =活塞表面有异物或损坏 =在活塞、O型圈和吸头连杆之间有杂质和颗粒 =O型圈损坏	——拆开下端，重新组装 ——给活塞上润滑脂 ——清除旧润滑脂，上新润滑脂 ——清洁活塞或更换活塞 ——清洁并润滑O型圈和吸头连杆 ——更换O型圈
移液体积不准确或漏液	=吸头安装不当 =吸头不匹配 =在吸头与吸头连杆之间有杂质颗粒 =吸头损坏 =移液过快 =吸头离开液面过快 =活塞表面有异物或损坏 =在活塞、O型圈和吸头连杆之间有杂质和颗粒 =O型圈与活塞润滑不充分 =O型圈损坏 =操作不正确	——重新安装吸头 ——清洁吸头连杆，更换合适吸头 ——清洁吸头连杆，更换吸头 ——更换新吸头 ——调节移液速度，慢吸慢放 ——移取粘性大、体积大的液体时吸液后停留几秒，再移离液面 ——清洁活塞或更换活塞 ——清洁并润滑O型圈和吸头连杆 ——上润滑脂 ——更换O型圈 ——请按说明书操作
吸头内有残液	=选用了带附加液的模式（反向、分样、不等体积） =吸头不匹配 =吸头安装不当	——按启动键排空吸头 ——使用合适的吸头 ——重新安装吸头
吸头内有残液	=吸头吸附性高 =液体粘性过大	——更换低吸附吸头 ——选用反向移液模式，预洗吸头，调慢吸放速度
操作时有杂音	=活塞润滑不充分	——给活塞上润滑脂
特殊液体分液不准确	=校准不当，高粘度的液体需要重新校准 =移取易挥发性或密度与水有明显差别的液体	——用问题液体重新校准 ——预洗吸头或重新校准
吸头脱落或难以安装	=劣质吸头 =吸头已经损坏	——使用优质吸头 ——更换新吸头