ECA细胞 小鼠艾氏腹水瘤ECA细胞

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PBS配制方法:

1.称取PBS组分量,加800ml双蒸水充分溶解。

2.把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml摇匀,并用HCl或NaOH调PH到7.4。

3.分装100ml每瓶,高压高温消毒灭菌后保存。

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细胞培养注意事项:(仔细阅读说明书或咨询管理员)

培养基配制:

1.培养基配制好后应马上过滤,4度无菌保存。

2.液体培养基主要是为了方便科研工作而设计的培养基,是一种灭菌后保证无菌的溶液,必要时可制成无内毒素等的溶液,节省科研人员的工作量。

无血清培养基:不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。可能包含个别蛋白或大量蛋白组分。

培养基:(基础培养基加少量血清配制)可以满足大部分细胞培养的要求,但对有些实验却不适合。

细胞培养用PBS组分:[NaCl:8.0g][KCl:0.2g][Na2HPO4·12H2O:3.49g][KH2PO4:0.2g]



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