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JPJD-6L 选择*
上海继谱电子科技有限公司(Shanghai Gipp Electronic Technology CO., Ltd.以下简称:“GIPP”)座落于上海市松江工业区洞泾工业园区,毗邻松江漕河泾,位置*,是一家集研发、生产、销售和服务于一体的现代*,专业化提供生化仪器、分析仪器、医学微生物、实验室产品的*。研发人员是从事仪器行业多年的*专家,具备丰富的产品经验与行业经验。雄厚的公司技术力量,为我们的技术服务提供了可靠的保证。
公司产品广泛应用于大中专院校、造船、电工、电子、化工,科研、精细化学品、香料香精、绿色农业、环境监测、大中型成套化工设备、仪器仪表、科教装备及技术服务等各个领域,并得到了充分肯定,继续谱写行业新高度、不断成就GIPP新台阶!
继谱产品在研发、生产、调试、检验、试验等每一个生产环节都严格贯彻ISO9001:2000质量体系指令,经过多年的艰苦奋斗和不断创新,已迅速成长为面向国内、市场的新型企业,公司拥有*的产品设计中心,*的科技研发队伍和拥有*的生产、检测、试验设备加工生产车间,继谱设备以专业的技术、精良的设备、尽心尽责的服务理念得到了客户的*称赞,目前自主产品有各种样品前处理设备,如小型喷雾干燥机,氮吹仪,固相萃取,索氏提取,恒温制冷系列,干燥箱培养箱系列,超声波系列,医学微生物系列。公司本着:“客 户*,服务无限的方针”,一直服务于广大科研客户。
多年来,继谱产品覆盖了国内近三十个省市、自治区;产品远销欧美、中东、港澳台等国家和地区;得到客户的*好评,对公司在外贸领域取得的成绩给予充分肯定,其对外投资也在不断增加。愿继谱在今后的发展中,继续与国内外朋友保持互信、互利、稳定的合作关系,与时俱进,和谐发展!
选择*,继谱*圈子内*厂
产品简介:
GIPP品牌全自动*又称(恒温解冻仪)采用微电脑温控系统,控温精度高并且稳定。利用水循环系统进行解冻,迅速、充分、无瞬间温差,温度均衡,不会破坏血浆的有效成分。利用隔水膜袋隔水解冻,*实现干式解冻的目的。解冻结束后*外观干燥、透明、无水渍、无污物,标签不会模糊、脱落,可有效避免交叉感染。
《客户必读:》
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适用范围:
适用于血液中心,临床*、医院、血液制品生产单位,医学实验室,减少了工序,为抢救病人节省了时间,方便了医务工作者,是血库理想的配套工具。节能减排、节约水资源;融浆过程不使用一次性塑料袋包裹*,保护环境减少污染。
技术参数:
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型号 | JPJD-4L | JPJD-6L | JPJD-8L | JPJD-10L | JPJD-12L |
解冻袋数 | 4-8袋 | 6-12袋 | 8-16袋 | 10-20袋 | 10-24袋 |
(50-200ml) | |||||
电源 | 220V 50HZ | ||||
功率 | 2000W | ||||
解冻时间 | 10-15min | ||||
控温范围 | 室温-100℃ | ||||
控温精度 | ±0.2℃ | ||||
定时范围 | 1-9999min | ||||
默认设定 | 温度37℃±0.2 | ||||
重量 | 32KG | 45KG | |||
外形尺寸 | 520*570*1200 | 700*670*1200 | |||
加水量 | 46KG | 86KG | |||
循环水量 | 28L/min | 56L/min |
,继谱*圈子内*厂
产品特征:
1.全自动*采用*循环水泵,*、使用寿命长。
2.温度、时间可默认或随机设定,适合您各种样品的不同“定时”和“温升”需求。。
3.水箱密封式设计,可*不用换水,加入消毒剂(氯片)效果更好,节约资源的同时并有效的减轻了换水负担。仪器不会有水渍、污物溢出,保护环境和操作人员。
4.隔水膜袋采用科研高分子材料制造,无毒、无味、使用寿命长。如有*破裂,因有隔水膜袋包裹,不会造成血浆渗漏,污染其他样品及仪器。
5.上海继谱干式*采用式的3种方式同时溶解,恒温加热、循环水泵、摇摆震荡,有效的提高解冻时间,只需10-15min,水温更均匀,融解更快捷,拒绝传统“单独”蠕动泵带动水循环,使*受热不均匀,无法在短时间内融化血浆。
6.加热装置由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。
7.数字显示水温和所剩下的融化时间,设置时间到达时报警提示,低水位时自动报警,并且自动停止加热。
8.立式带万向轮,方便移动;机身整体加厚,质量更坚。
9.温度校准:用标准温度计进行校准。
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*遵循不良反应“可疑即报”的原则。并注意血浆源医药产品中的防腐剂、稳定剂等辅料的不良反应或潜在风险,如血浆蛋白制品中含有硫柳汞,稳定剂对血浆源医药产品质量产生影响等。二、落实与督查1.各科室必须加强*溶解的血液制品临床应用的管理,根据《指导原则》结合本机构实际情况制订“*溶解的血液制品临床应用实施细则”(简称“实施细则”)。建立、健全本科室促进、指导、监督*溶解的血液制品临床合理应用的管理制度,并将*溶解的血液制品合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。2.按照临床输血管理委员会和药事管理专业委员会要履行职责,开展合理应用*溶解的血液制品的培训与教育,督导本院*溶解的血液制品临床合理应用工作。定期与不定期进行监督检查,内容包括:*溶解的血液制品使用情况调查分析,医师、*(*血库)医疗技术人员与护理人员*溶解的血液制品知识调查。对不合理使用*溶解的血液制品的情况提出纠正与改进意见。