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起订量：
CX-1600 科研净化工程、长沙GMP净化车间 无菌室|净化工程
- 型号
- CX-1600
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湖南楚翔净化科技有限公司是一家专业从净化、工程、洁净室、空调净化、无菌车间净化、无尘厂房净化的设计计与施工的交钥匙工程承包商；为各类高科技企业提供食品厂净化、工程、电子厂无尘车间、化装品无尘车间、超净车间、洁净工程、洁净室、实验室、制药GMP无菌厂房、洁净手术室、光电净化厂房等从十级至十万级空气净化系统工程的设计、制造、安装、调试、检测等综合服务。施工领域包括精密光学、触摸屏、电子、药品、食品、实验室、综合办公楼等。
公司自有专业配套加工中心，生产不锈钢制品、空气过滤器、高效送风口、风淋室、传递窗、洁净工作台、层流罩、通风柜、送风风柜等净化设备产品研发、生产、销售、安装服务于一体的制造厂商。并拥有多名工程技术人员以及高素质专业化的施工队伍，为公司具有竞争力的价格完成各类工程提供强有力的保证。厂内设有钣金加工、组装、洁净、仓储等车间。公司拥有从美国、日本、韩国等国家进口的生产和检测设备，拥有*的技术，使生产达到国内外水平。完善的检测手段，严格的质量保证体系及管理制度，为开发制作净化设备产品提供强有力的保证。
公司始终秉承“质量，信誉，服务”的经营理念，竭诚为客户提供优质的产品。我公司生产的初、中、高效空气过滤器，风机过滤单元、风淋室等系列净化设备被广泛应用于电子、生、食品、工业涂装、环保设备等行业，产品受到市场的青睐和客户的赞誉。我们建立了完善的营销服务系统，热忱为国内外客户提供产品及技术支持服务！
我们坚信，我们的每一次成功、每一点进步都离不开您的支持和帮助。为此，我们将一如既往，提供好的产品和好的服务。
我们的服务项目：
十级-三十万级净化、工程设计、安装；
*空调系统工程设计、安装；
恒温恒湿空调系统及节能自控工程设计、安装；
设备动力、照明配电系统设计、安装 ；
环氧树脂自流平、防静电PVC工程；
净化设备产品的生产、销售；
详细信息
科研净化工程、长沙GMP净化车间、长沙科研净化车间
科研净化工程-无尘室洁净室工程设计的规范参照：
1、标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》
3、科研包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB50243-2002》
7、美国联邦标准《FS209E-92》
技术要求：
根据相关规范要求，对无菌科研生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时，不能依赖于zui终的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。
无菌科研是任何标明“无菌”的科研，生产洁净室是保证无菌科研质量的基本条件，控制无菌科研生产过程的环境并规范其生产，防止环境对无菌科研污染，洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。
科研净化工程建设中需考虑从以下问题：
1. 科研包装车间洁净室工程所需要的净化材料；
2. 科研厂房洁净室及科研包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
3. 科研包装车间洁净室工程空调净化部分
温度和相对湿度：
无菌科研在无特殊规定时，通常要求温度在法规标准检测18~28 C，湿度在 45%~65%，企业一般都可以控制在要求内。
风量、换气次数、静压差：
在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风量决定，而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。
悬浮粒子、浮游菌、沉降菌
测试条件如不能满足规定的环境参数 ( 温湿度、风速、换气次数、静压差在规定范围之内 ) 要求，关键项
目悬浮粒子、浮游菌或沉降菌的测试结果应视为无效。由于温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差共同构成了洁净室的微气候，是洁净室维护正常与否的重要指征，可将关键工序关键项目测试修订为关键工序全性能测试。只有这样，才能全面、系统监测生产洁净室，为确保洁净室性能监测的数据科学性、准确性，测试部门在进行关键项目悬浮粒子、微生物测试时，应同时进行温度、相对湿度、换气次数、静压差等前提条件的测试。
