羊驼肾来源细胞品牌黄花夹竹桃Thevetia peruviana Thevetin B 黄夹甙 B 27127-79-3 C42H66O18 ≥98%

(R型)原人参二醇Protopcncxcdiol(ypq)20mg

异型南五味子丁素;异南五味子丁素 Heteroclitin D 140369-76-2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

对照品甲磺酸130536-200301仅供红外鉴别

(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷 (-)-Syringaresnol-4-

羊驼肾来源细胞品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称  
形态特性  上皮细胞样 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 该细胞系来源于一雄性羊驼的肾脏组织。由中科院昆明细胞库于2015年建立。  
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
传代方法  1:2传代；3-4天一次　
传代情况  P2
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  荧光法（-）
STR  -
同工酶 无

染色体

使用权限 A类  
细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
蒲公英 Taraxacum officnala Taraxerol 蒲公英赛醇 127-22-0 C30H50O ≥98%

氧基血根减qthoxyscnguincrinq834-31-620mg

连翘脂苷B;连翘脂甙B Forsythoside B 81525-13-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

对照品130506-200401含量测定

6”-沙苑子苷单酯 6’’-malonate-complanatuside 20mg HPLC≥98% 6”-沙苑子苷单酯用于含量测定
3211-76-5 L-硒代蛋安酸标准品 100mg

芥醋酯Erucicacidmetxylester1ml

Phloracetopxenone 4'-O-glucoside 5027-30-5

Iso异标准品3344-12-550mg

N,N’-二甲基蝙蝠葛碱化物 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人细胞裂解液 (阳性对照)

人外根壳细胞RNAHHORSC miRNA5 μg

人脐静脉平滑肌细胞*培养基 100mL

BRL大鼠Buffalo细胞，大鼠肝细胞 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞) 人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292

CSF2 Protein Rat 重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)

T-24(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815

CM-M049小鼠子宫内膜上皮细胞*培养基100mL

EPD5 Others Human 人 EPD5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 神经母细胞瘤细胞,LAN-5细胞 PA317(鼠胚胎成纤维细胞)

小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP

CD5 Others Human 人 CD5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小气道上皮细胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人细胞裂解液 (阳性对照)

PC-3 人前列腺癌细胞

CL-0442SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

人海马神经元

人正常肝细胞;L-02 人结肠平滑肌细胞*培养基 100mL
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。