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M036 *12测定培养基 血清/培养基
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*12测定培养基原理
乳酸杆菌生长需要特别的营养,因而在非选择性培养基上很难生长。维生素测定用培养基用于维生素的微生物法测定。该方法需要三种培养基:即维持培养基,用于保持菌种活力;接种培养基,用于测试菌液的制备;测定用培养基,用于待测维生素的定量。
*12测定用培养基,不含*12,但包含所有其他维生素和必要养分,用于莱士曼乳酸杆菌(ATCC 7830)的生长。莱士曼乳酸杆菌(ATCC 7830)作为测定用菌,zui早由Capp等人描述(1)并被美国药典和美国分析化学家协会(AOAC)所*(2,3)。
用已知稀释度的*12标准品,可以制备标准曲线(2,3)。
测试菌液的制备是将将活化后的菌株接种到乳酸杆菌肉汤培养基中,*在37°C 孵育24 小时,再离心、清洗、重悬于10 ml 生理盐水中,再通过浊度分析或酸度分析,确定生长反应。
用*12的浓度及对应的吸光度制作标准曲线。用标准曲线可确定待测样本中的*12的浓度。
应非常小心地避免培养基和玻璃器具的污染。应使用洁净的无去污剂的玻璃器具。少量的外源物质的污染可能导致错误的结果。
用于接种的测定菌应在的培养基中培养。
*12测定培养基应用
*12测定用培养基*采用莱士曼氏乳酸杆菌(ATCC 7830)作为测定用菌,进行*12的微生物法测定。
培养基组分
成分 克/升
无维生素酸水解酪蛋白 15.000
葡萄糖 40.000
天* 0.200
醋酸钠 20.000
抗坏血酸 4.000
L-* 0.400
DL-* 0.400
硫酸腺嘌呤 0.020
* 0.020
黄嘌呤 0.020
核黄素(*2) 0.001
盐酸硫胺素 0.001
* 0.00001
* 0.002
对氨基苯甲酸(PABA) 0.002
* 0.001
盐酸吡哆醇 0.004
盐酸吡哆醛 0.004
* 0.0008
* 0.0002
磷酸二氢钾 1.000
* 1.000
* 0.400
氯化钠 0.020
* 0.020
硫酸锰 0.020
聚山梨酯80 2.000
盐酸* 0.020
zui终pH值 (25°C) 6.1±0.2
质量控制
Ø外观——奶油色至黄色,具均匀性,倾向形成可容易分解成粉末状的软块
Ø制备好的培养基颜色和透明度——淡琥珀色透明溶液,可能有轻微沉淀
Ø配比浓度——在25°C下8.5%w/v(8.5g/100ml水)水溶液,pH值为6.1±0.2
ØpH值——5.90-6.30
配置
称取8.45g干粉培养基溶于100ml蒸馏水,必要时加热使培养基*溶解。混匀,使轻微的沉淀均匀分布。测定时,分装试管,每管为5ml培养基(包含标准品和待测样品)。加蒸馏水,使总体积达到10ml。高压消毒15磅121°C 5分钟。立即冷却培养基。每个试管(10 ml)的*12水平为0、0.025、0.05、0.075、0.1、0.125、0.15、0.2 ng时,均可获得满意结果。
培养反应
进行微生物法测定*12。采用莱士曼氏乳酸杆菌(ATCC 7830),35-37°C孵育18-24小时。
生长状况
随着测定管标准品水平升高,(美国药典*12标准水平,0,0.025,0.050,0.075,0.1,0.125,0.150,0.2ng),目标菌生长逐渐递增,伴随着620nm处吸光度的增加。