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山羊抗兔IgG,荧光素555标记
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主营产品/服务:试剂盒:ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞凋亡试剂盒。
细胞培养:血清,专业培养基,常用传统培养基。
耗材:进口、国产细胞培养耗材、普通实验耗材。
生化试剂:*生化试剂、国产生化试剂。
抗体:进口原装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗等等 蛋白/抗原:重组蛋白,多肽合成,天然蛋白,细胞因子
公司的核心价值观是:用户至上,质量*,诚信为本。追求*,勇于创新,雷厉风行!为广大客户提供*的产品及服务。
山羊抗兔IgG,荧光素555标记
名称 | 规格 | 价格 | 手册 |
山羊抗兔IgG,荧光素555标记 | 0.1mg | 询价 |
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本产品是山羊抗兔IgG二抗,浓度为0. 5mg/mL,是经亲和纯化并标记荧光素555。P可避免来自其他生物材料荧光的干扰。本抗体与所有的IgG 亚类反应,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会*分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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