详细描述：
产品名称：内阿米巴通用探针法PCR荧光定量检测试剂盒
英文名称：Entamoeba spp.
货号：BJ-P9516
规格：50T
分类：荧光定量PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

实验过程：产品仅用于科研
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISAKit     L-Aspartic acid  中文名：L-天门冬  分子式：C4H7NO4  度：98.0%

小鼠酸性粒细胞趋化因子elisa试剂盒   小鼠酸性粒细胞趋化因子试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠酸性粒细胞趋化因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠酸性粒细胞趋化因子试剂盒、小鼠酸性粒细胞趋化因子eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Lamivudine    分子式：3O3S  度：98.0%

小鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒     L  中文名：拉帕替尼  分子式：C29H26ClFN4O4S  

小鼠酸性成纤维生长因子(mouse a-FGF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Lafutidine  中文名：  分子式：C22H29N3O4S  度：98.0%

小鼠酸性成纤维生长因子   英文名称：   acid fibroblast growth factor   规格：   48T/96T   英文缩写：   a-FGF  Cleroindicin B  中文名：  分子式：C8H14O3

大叶凤尾蕨甙C HPLC≥98% 5mg 小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGF-B ELISA Kit

丹参酮IIB HPLC≥97% 5mg 小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA检测试剂盒MouseorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 96T/48T

丹参新醌甲 HPLC≥98% 5mg 人肌红蛋白(MYO/MB)试剂盒 Human Myoglobin ELISA Kit

丹宁卡 HPLC≥98% 5mg RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

当归碱 HPLC≥98% 5mg 10倍0酸平衡盐(PBS)缓冲溶液500毫升

灯台树碱 HPLC≥98% 5mg MouseCompleme3,C3ELISA试剂盒小鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

等效beta,二羟基异贝壳杉烷酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA 试剂盒

等效,二羟基氧代贝壳杉烯酸 HPLC≥98% 5mg Rat calmodulin (CAM) ELISA Kit 大鼠钙调素(CAM)ELISA试剂盒

等效羟基氧代异贝壳杉烷酸 HPLC≥98% 5mg Humanverylateappearingaigen,VLAELISAKit 人迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

地黄苷 HPLC≥98% 5mg C3ELISA试剂盒鲑鱼补体蛋白3规格：96T/48T

通用型鸡鼠伤（ST）基因检测试剂盒

通用型鸡肠炎沙门氏菌（Salmonella enteritidis；SE）

通用型鸡火鸡支原体（MM）基因检测试剂盒

通用型鸡滑液支原体（MS）基因检测试剂盒

通用型鸡败血支原体（Mycoplasma；MG）基因检测试剂盒

内阿米巴通用探针法PCR荧光定量检测试剂盒体液脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量检测试剂盒

细菌脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量检测试剂盒

细胞脯肽酶（prolidase；PLD）克林纳（Chinard）比色法

组织脯肽酶（prolidase；PLD）克林纳（Chinard）比色法

血液脯肽酶（prolidase；PLD）克林纳（Chinard）比色法
使用方法:
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液，*用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照。