为＜10mgL。涡凹气浮设备对COD、SS、石油类的去除率分别达到60%、80%、85%以上。本工程中涡凹气浮设备的占地面积仅为9.60m2；能耗仅为300KW。在减少了占地面积、节约了投资的同时，还降低了运行费用。3涡凹气浮(CAF)的优点3.1节省投资涡凹气浮没有压力容器、空压机、循环泵等设备，因而设备投资少。设备占地面积小，减少土建投资。Q=200m3h的涡凹气浮(CAF)设备占地面积仅为36.15m2。 3.2运行费用低廉该系统因没有压力容器、空压机、循环泵等设备，从而节省电耗。Q=200m3h的涡凹气浮(CAF)系统能耗仅为5.435KW，而溶气气浮(DAF)系统能耗高达果的差异, 并对活性氧化膜进行SEM和EDS表征分析, 初步探究磷酸盐影响活性氧化膜氨氮去除活性的机制.1.4 分析测试方法水样均采用标准方法测定氨氮：纳氏试剂分光光度法; 硝酸盐氮：紫外分光光度法; 亚硝酸盐氮：N-(1-萘基)-乙二胺光度法; TP：钼锑抗分光光度法; 高锰酸盐指数：高锰酸盐指数法; O3：靛蓝二磺酸钠分光光度法; 碱度：酸碱指示剂滴定法; DO浓度：溶氧仪(雷磁JPB-607A); pH：pH计(雷磁PHS-3C); 水温：温度计; 浊度：浊度计(雷磁WGZ-2000); TOC：燃烧氧化-非分散红外吸收法(岛津TOC-ASI); Al：电感耦合等离子体质谱(美国PE 200-E 7所示.图 7 二级出水氯消毒过程中AOC变化规律可以发现, 二级出水在氯消毒过程中AOC水平均有不同程度的增长, 消毒5 min时增长较为显著, 与5 min时氯消耗、UV254变化、三维荧光强度变化显著的结论相*, 说明AOC的增长可能是由于氯与再生水中的有机物发生了反应.30 min内整体上呈现出先增长后降低的趋势, 推测可能由于加氯后5 min中, 水样中的大分子有机物首先和氯反应, 被氧化分解为易被细菌吸收利用的小分子有机物, AOC迅速增长, 而在5~30 min内, 小分子有机物又继续和氯反应, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
厌氧反应器运行稳定性的累积效应及其在反应器内的归趋, 结合厌氧颗粒污泥微生物种群结构的变化, 以揭示纳米TiO2对厌氧颗粒污泥微生物的抑制机制, 以期为应对厌氧污水处理体系中纳米TiO2的生态风险提供理论支持和参考依据.1 材料与方法 1.1 厌氧颗粒污泥及纳米TiO2的特性试验所用厌氧颗粒污泥来自于处理大豆蛋白废水的EGSB反应器, 并在小试ASBR反应器中采用模拟废水驯化一个月, 此时污泥大比产甲烷活性为(1.08±0.03)g?(g?d)-1.经分析污泥中Ti的背景值(以VSS计, 下同)为(1.7±0.3)mg?g-1.其中, 模拟废水中的主要成分有：葡萄糖(7 000 mg?L-, 把气液双流体模型应用于气、固、液三相流, 模拟和模型准确度不高, 均不能较真实地反应液相流态.粒子图像测速技术(Particle Image Velocimetry, 简称PIV)作为一种对流场无干扰的瞬态全流场测试手段, 既具备单点测量技术的分辨率和精度, 又能获得流场的整体结构和瞬态图像.PIV的基本原理是在流场中布撒一些与流体跟随性良好且具有良好的示踪性和反光性的示踪粒子, 用激光照射所测区域, 使用CCD相机获取示踪粒子的瞬时运动图像, 设置适当的跨帧时间, 对拍摄的两幅连续的图像进行互相关计算, 根据两帧图像的位移和时间间隔, 从而得到流场的速　　中厚板：全国24个主要城市中厚板均价4167元/吨，较上一交易日价格下跌5元/吨。由于现货资源成交不佳，贸易商报价方面偏向利空。而需求方面谨慎观望的同时也将在节前适当性的补货。预计明日市场价格或继续维持弱势整理的局势。局部速度梯度张量的临界点分析, 它提供了一种从速度场提取小尺度涡的方法, 包括那些通过速度分解不能看到的涡结构.漩涡强度被定义为速度梯度张量的复数特征值的虚部, 并量化局部漩涡运动的强度, 在二维数据梯度计算时, 将Z方向数据设置为零, 简化了特征值计算, 公式如下：(6)正特征值意味着流场中可能存在剪切流动, 但没有涡结构;负的漩涡强度表明该处有涡结构存在, 而局部小值则可以用来识别涡核的位置.本文同时采用了涡量方法和漩涡强度方法, 故可以更有效地分析流场中的涡结构(于尚旺等, 2006).曝气强度和进水流量为1.05 m3?h-1、50 L?癌效力：(9)式中, βh：人类致癌强度系数, kg?d?mg-1; Kah：种间转化系数(美国EPA*值4.7), 无量纲; βa：动物致癌强度系数, kg?d?mg-1.抗生素的非致癌风险：(10)式中, HQ(hazard quotient)：风险危害商值, 无量纲; CDI：单位体重的暴露剂量, mg?(kg?d)-1; RfD(reference doses)：污染物的非致癌参考剂量, mg?(kg?d)-1.采用Strenge等提出的模型来估算其非致癌参考剂量：(11)式中, LD50(median lethal dose)：动物半数致死量(数据来源于美国国家药品数据库), mg?kg-1; 4×10-5为经验转化系数, d-1.多种复合化合物与多种暴露途径的非致癌性 拟合程度越好.通过模型算得的角毛藻在Cd2+初始浓度为10、100和500 mg?L-1下的理论平衡吸附量分别为6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 与实际平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海链藻在不同Cd2+初始浓度下的理论平衡吸附量亦与实际平衡吸附量接近(表 1).这些结果说明这3种海洋硅藻对Cd2+的吸附过程较好地符合Pseudo二级模型所描述的吸附过程, Cd2+吸附反应的速率限制步骤可能是化学吸附过程, 每一种硅藻表面与Cd2+之间有化学键形成或者发生了离子交换过程.图 4不同Cd2+初始浓度下3种硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
烧5 h, 即制得载镁天然沸石复合材料(记为NZ-MgO).1.2.2 实验方法取一定质量的NZ-MgO材料, 投加到装有100 mL氮磷混合模拟废水的250 mL锥形瓶中, 其中氨氮和磷酸盐的初始浓度皆为60 mg?L-1, 将其置于恒温震荡培养箱中于25℃以180 r?min-1转速反应8 h, 取溶液上清液过0.22 μm滤膜, 用分光光度法测定上清液的磷酸盐和氨氮浓度.通过测定反应前后溶液中磷酸盐和氨氮的浓度, 计算单位吸附量.1.2.3 分析方法(1) 溶解性磷酸盐浓度测定采用GB11893-89钼酸铵分光光度法; 氨氮浓度测定采用GB11893-89纳氏试剂分光光度法.(2) 单位吸附量的计算：反应平脱色.国内广东农科院研究人员筛选到两株木质素降解链霉菌, 在苯胺蓝固体平板上培养5 d后, 能产生脱色圈.本实验所筛选的放线菌StreptomycesAG-56在多种C源的利用性、可诱导性及对苯胺蓝的降解方面都展现了*的性能, 表明其在污水处理特别是三芳基甲烷类染料废水处理方面具有较高的应用价值.而后续对于StreptomycesAG-56的研究应主要集中在StreptomycesAG-56的降解机理、分子机制、污染物耐受机制、降解动力学等系统性的科学问题上, 以期能够为该菌株的工业化应用奠定坚实的理论基础.5 结论(Conclusions)1) 从土壤中分离获得了一株能够降解"控制水温10～30℃，pH值6～8，DO＞4mg/lCODcr﹤30mg/l.CODCr(mg/L)BOD5(mg/L)SS(mg/L)色度(倍)浓度10.5～9.5350～600100～150150～250200～800表2设计出水水质项目pHCODCr(mg/L)BOD5(mg/L)SS(mg/L)色度(倍)浓度6～9≤150≤40≤100≤80废水先流入调节池进行预曝，然后泵入生物接触氧化池，出水自流入斜管沉淀池，沉淀出水直接排放污泥排入贮泥池，再泵入浓缩池，经板框压滤机处理斜管沉淀池设计中设有加药反应区，是为去除色度而设的，具体视水质情况决定是否加药3主要构筑物及设备曝气调节池：由于原调节池容积不够，新增一座，二池总有效容积为1336m3，停留时间为8h池内采用穿孔管曝气，气水比为5∶1②生物接触氧化池：有效容积1837m3，内置填料，填料接触时间为7.1h池底采用曝气软管曝气，气水比为15∶1池内溶解氧浓度为4mg/L，选用的风机为三叶罗茨鼓风机SSR200③斜管沉淀池：表面负荷为1.5m3/(m2·h)"石墨烯的特征褶皱出现(图 1c)，表明EDTA-2Na的加入对氧化石墨烯和壳聚糖复合材料的形态结构有所改善.图 2为CS、GC和GEC的透射电镜(TEM)图，可以看出，CS(图 2a)的TEM图与GC(图 2b)和GEC(图 2c)的TEM图明显不同，对比在相同放大倍数下的CS结构(图 2a)与GEC结构(图 2c)，不难看出复合后的材料具有更好的形貌结构，进一步说明GO的引入明显地改善了CS的形态结构.图 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的扫描电镜图图 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射电镜图图 3是CS、GC、GEC的X射线衍射图谱，从图中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°处分别出现了壳聚糖
吸附过程, 对Cu2+的吸附较Zn2+更为明显.整个吸附过程都大致可以分为3个阶段：?