热轧市场：昨日国内热轧板卷市场价格弱势调整格局，市场成交出现明显观望。目前市场资源偏少，商家不愿意对外大量放货，热轧短期需求力度尚存，库存相对偏低，流通市场规格出现了部分紧缺的情况下，价格向下的动力和空间有限。预计今日热轧市场价格盘整运行。省*局长李清说。“污水处理要加速，思想观念先解放！”黄华华省长在全省污染减排工作会议上针对我省污水处理收费改革又提出了明确要求。8月1日，广东省*、*、*、*联合下发通知，明确规定凡未开征污水处理费的市、县城区，必须在2008年6月底前开征。所有市、县城区在2008年底前实行污水处理费低收费标准，其中珠江三角洲地区不低于0.8元吨，山区及东西两翼地区不低于0.5元吨。珠江三角洲地区的建制镇和山区及东西两翼地区有“十一五”污水处理厂建设计划的建制镇，也要在2008年底前开征污水处理费，并按保本微利、解方法、Galilean分解方法、小涡分解方法、涡量方法(Calcagno et al., 2002)和漩涡强度方法(Swirling Strength)等(Adrian et al., 2000).流体的涡量场ω是空间x、y、z和时间坐标t的连续函数, 其值为速度v的旋度, 构成了涡量场, 涡量表达式见式(4).在二维数据计算时, 简化了涡量, 计算公式见式(5).(4)(5)涡量方法虽然能识别出流场中的涡核, 但同时也把流场中所有的剪切运动表现出来, 因此, 涡量云图整体显得比较杂乱, 很难用来识别流场中的涡结构.而漩涡强度方法由于其本身已排除了剪切作用的影响, 因而能较好地识别出涡结构.漩涡强度是基于 7所示.图 7 二级出水氯消毒过程中AOC变化规律可以发现, 二级出水在氯消毒过程中AOC水平均有不同程度的增长, 消毒5 min时增长较为显著, 与5 min时氯消耗、UV254变化、三维荧光强度变化显著的结论相*, 说明AOC的增长可能是由于氯与再生水中的有机物发生了反应.30 min内整体上呈现出先增长后降低的趋势, 推测可能由于加氯后5 min中, 水样中的大分子有机物首先和氯反应, 被氧化分解为易被细菌吸收利用的小分子有机物, AOC迅速增长, 而在5~30 min内, 小分子有机物又继续和氯反应, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
有利于吸附(Al-Degs et al., 2008); 以上两种作用相互抵消使得Na+浓度对吸附基本没有影响.而Ca2+会与VBL中的R-SO3-结合形成稳定的化学键，屏蔽吸附剂电荷从而阻碍吸附，因此，Ca2+浓度增加导致吸附量降低.3.2.3 初始浓度和温度对吸附的影响配制3组浓度梯度分别为10、20、30、40、60、80、100、120 mg?L-1的VBL溶液(pH=8.5)，每份溶液体积均为100 mL，每份溶液加入20 mg吸附剂，将3组溶液分别置于15、25、35 ℃条件下振荡吸附3 h，结果如图 3c所示.由图可知，吸附量随着VBL初始浓度的增加呈先增加后逐渐平衡的趋势，这是因为当VBL浓度较低时动趋势;液相平均涡量随进水流量的增加呈整体逐渐上升趋势, 但幅度较小.可见, 进水流量为50 L?h-1时液相平均涡量出现正值次数多于进水流量为200 L?h-1时, 由涡量表达式可推论当进水流量较小时, 升流区液相剪切力随着曝气强度的增加;液相平均涡量值在曝气强度为1.05 m3?h-1时, 多数达到正值, 进而说明液相剪切力随着曝气强度的增加逐渐增加.较强的液相剪切力可使填料表面老化的生物膜及时脱落, 流化床中微生物保持较高活性, 较好地解决了传统膜生物反应器中泥龄长、污泥活性较低等问题.从图 3c可以看出, 液相平均湍动能随曝气强度和进水流量　　期螺主力合约19日收光脚阴线，低触及MA60，下方*支撑位3710。日线图上MACD指标绿柱增长，DIFF线由上至下与DEA线相交。RSI指标三线位于20-50区间。螺纹在布林带下轨和中轨之间运行，总体技术指标趋空，回调或仍未休止，前期若持有多单止损严设2%区间内，当前不再建议。　　15日上海地区20mm螺纹钢价格4060元/吨,和上周相比下降50元/吨,上海地区3.0mm热卷价格为4270元/吨,和上周相比下降了90元/吨。同期,上海1.0mm冷轧板价格4670元/吨,较上周下跌40元/吨,20mm中厚板价格4130元/吨,价格周环比下跌40元/吨。设备外还应在沉淀池前去除粗颗粒，避免泥浆管道堵塞，减少滤布的磨损。在调查研究基础上，决定采用螺旋分级机，去除粗颗粒。在沉淀池前回水槽上设问板。闸板前槽壁安装旁通网板与螺旋分级机进水槽相连。通过2个闸板的开闭调节可选择是否使用螺旋分级机，以确保不停水就可检修螺旋分级机。螺旋分级机投入使用后每天分离出的粗颗粒达10t，板框压滤机滤布由原来的每天更换20块左右下降到现在每天更换10块，基本达到改造目的浩良河化肥厂尿素生产原料为重油，气化后可小时副产炭黑水60余吨，此工艺废水未经任何处理，直接排入灰场进行自然沉降器(MBR)主要作用：利用微生物去除污水中大量的可溶性有机物，大量降低废水的COD和氨氮，由于膜的高度分离特性科使出水基本不含的悬浮物。经过MBR的处理使废水*达标排放，其出水水质由于国家所要求的污水排放标准。污泥处理工艺流程简述沉淀池底部集泥斗内的沉淀污泥由气提装置抽入污泥浓缩池，随后在污泥浓缩池内进行污泥重力浓缩处置，污泥斗凝聚浓缩后的污泥由污泥泵加压泵入厢式压滤机，再进行后续的压滤脱水处理。终污泥浓缩池上清液及厢式压滤机滤液则统一回流至调节池进行处理。脱水后的污泥经收集后由污泥运输车外运至卫生填 拟合程度越好.通过模型算得的角毛藻在Cd2+初始浓度为10、100和500 mg?L-1下的理论平衡吸附量分别为6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 与实际平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海链藻在不同Cd2+初始浓度下的理论平衡吸附量亦与实际平衡吸附量接近(表 1).这些结果说明这3种海洋硅藻对Cd2+的吸附过程较好地符合Pseudo二级模型所描述的吸附过程, Cd2+吸附反应的速率限制步骤可能是化学吸附过程, 每一种硅藻表面与Cd2+之间有化学键形成或者发生了离子交换过程.图 4不同Cd2+初始浓度下3种硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
CODcr为 0.2～0.4），采用传统的工艺难以使其达标。而焚烧、膜分离等技术，虽有良好处理效果，但技术要求高、投资大、处理成本高，难以在实际中得到应用。根据实验研究，采用将高浓度阳离子染料生产废水经电解、吸附工艺预处理后，再与低浓度生产废水、生活污水混合，进行生物接触氧化、吸附处理阳离子染料生产废水，实际运行结果表明：总色度去除率达到99.99％，总CODcr去除率达到99.8％以上。出水各项指标均达到污水综合排放一级标准。1 处理工艺流程阳离子染料生产废水处理工艺流程见图1。废水经清污分流后由生产车间分别进入调节池，经化和转移氧物种.CeO2-ZrO2固溶体在氧化反应过程中能够提供表面氧物种参与反应, 表面氧物种参与反应后, 在CeO2-ZrO2固溶体表面就产生了氧空穴, 氧空穴将反应物氧气活化, 使得氧气转化为活化的表面氧物种继续参与氧化还原反应过程, 这样就加快了氧化还原反应速率.从此说明, CeO2-ZrO2氧化物固溶体是一种良好的氧化还原反应催化剂活性组分或载体.图 2 催化剂的H2-TPR谱图3.4 催化剂的X射线光电子能谱分析应用XPS对CuOZnOCeO2-ZrO2催化剂的表面物种及其价态进行了分析.图 3分别为表面Cu 2p的电子结合能谱和表面Ce 3d的电子结合能谱.由图 3a可知h-1工况的液相流动特征由图 5a~d可知：该工况下, 低速区和高速区交织在一起, 且高速区域面积较小, 低速区面积较大.流线整体呈紊乱状态, 出现较少的小涡旋结构.涡量正值区域面积较大, 负值区域面积较小, 说明液相剪切力较强.图 5f给出了典型的涡街结构, 其中, 计算结果只反映流场中的负特征值, 而将正特征值全设为0(红色区域), 以排除剪切作用的影响, 下同;从漩涡强度云图可以看出, 涡核贴近导流锥向流化床底部移动, 流化床底部出现大量小尺度涡结构.图 5 流化床下部区域两种不同条件下的液相流动特征 (a, e.速度矢量图, b, f.流线图, c, g向流），使废水中的有机物得到好氧降解，并进行硝化作用。曝气生物滤池定期利用处理后的出水对其进行反冲洗，以排除滤料表面增殖的老化微生物膜，保证微生物的活性。曝气生物滤池的生物除磷效果不明显。去除用于合成微生物机体本身（同化作用除磷）外，基本无生物除磷作用。故设计中一般采用化学除磷。曝气生物滤石墨烯的特征褶皱出现(图 1c)，表明EDTA-2Na的加入对氧化石墨烯和壳聚糖复合材料的形态结构有所改善.图 2为CS、GC和GEC的透射电镜(TEM)图，可以看出，CS(图 2a)的TEM图与GC(图 2b)和GEC(图 2c)的TEM图明显不同，对比在相同放大倍数下的CS结构(图 2a)与GEC结构(图 2c)，不难看出复合后的材料具有更好的形貌结构，进一步说明GO的引入明显地改善了CS的形态结构.图 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的扫描电镜图图 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射电镜图图 3是CS、GC、GEC的X射线衍射图谱，从图中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°处分别出现了壳聚糖
吸附过程, 对Cu2+的吸附较Zn2+更为明显.整个吸附过程都大致可以分为3个阶段：?