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总面积0.749 km2, 分别为金川河、中保河、清江东沟、明御河、月牙湖、友谊河玄武段、 友谊河秦淮段、沙洲东河、奥体北河、秃尾河东支、西支.从图 9(c)可以看出, 黑臭河段分布范围广且不连续, 集中分布在南京市各城区人口密集的区域, 其空间分布如下.(1) 金川河流域位于鼓楼区北部, 清江东沟、中保河位于南部; 明御河、月牙湖位于秦淮区北部; 友谊河流经玄武区和秦淮区, 分别为友谊河玄武段和友谊 理装置再进行深度气浮处理。 生物接触氧化池挂膜为能够更快的为生化池中填料挂膜，本次项目调试启动阶段采用投加活性污泥后闷曝的方法对填料进行生物膜的接种。引进威海市污水处理厂二沉池回流污泥（性状良好，6000-7000ppm）23m3左 右，同时进原水约200m3,开始闷曝。闷曝六天后，连续三天进行检测化验，在保持进水量为30吨每小时的条件下，检测出水水质达到排放要求。并经过观察，发现填料表面有淡黄色薄膜附着，可认为初步挂膜成功。 表1. 4月4日至6日出水化验结果时 间项目COD(mgl)SS(mgl)温度(℃)进水出水进水出水4月4日967.663.6 影响试验与产酸阶段影响试验的过程基本相同, 但以乙酸钠(2 000 mg?L-1)为碳源且不加入BES, 8 d内固定时间间隔测定甲烷产量.累计产烷量试验与产甲烷阶段影响试验的过程基本相同但采用葡萄糖(2 000 mg?L-1用大大增强.反硝化菌将硝氮和亚硝氮转化成氮气, 因此导致亚硝氮氨氮消耗比和特征比的升高.而2号反应器投加丙酸钠, 厌氧氨氧化菌利用丙酸钠将硝氮还原为氨氮, 去除硝氮的同时减少了氨氮消耗, 亚硝氮氨氮消耗比和特征比得以提升.在市政污水处理厂SAD工艺运行过程中, 应根据温度选择投加碳源的种类和浓度.水温在12℃以上时, 可以投加30 mg?L-1葡萄糖以降低出水总氮浓度; 当水温降低至12℃以下时, 应酌量减少葡萄糖的投加量, 避免SAD工艺向反硝化工艺转变.投加丙酸钠, SAD工艺在10~22℃的环境中均能高效稳定运行.3 结论(1) 常温条件(13℃以上)学成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2及氯元素等.与原料(表 1)相比，混凝剂中的Fe2O3含量比重增加，Al2O3含量有所降低，其原因可能是在混凝剂成品处理过程中，有部分筛上物质被丢弃.对混凝剂进行X射线衍射(XRD，DMX-ⅢA，日本)分析，测试结果如图 5所示.图 5 混凝剂XRD图由图 5并结合混凝剂的X射线荧光光谱分析可知，混凝剂主要由高岭石(Al2Si2O5(OH)4)、黑钙铁矿(Ca2Fe2O5)、镁绿泥石((Mg，Fe，Al)-x[siAlO5](OH)4)、氢氧化铁(FeO(OH))以及含有氯及铁的物质(Cl5H11Cl2FeN3)构成.可以看出，混凝剂中含有羟基铁(铝)及高分子的氯化铁铝等物质，因此，学成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2及氯元素等.与原料(表 1)相比，混凝剂中的Fe2O3含量比重增加，Al2O3含量有所降低，其原因可能是在混凝剂成品处理过程中，有部分筛上物质被丢弃.对混凝剂进行X射线衍射(XRD，DMX-ⅢA，日本)分析，测试结果如图 5所示.图 5 混凝剂XRD图由图 5并结合混凝剂的X射线荧光光谱分析可知，混凝剂主要由高岭石(Al2Si2O5(OH)4)、黑钙铁矿(Ca2Fe2O5)、镁绿泥石((Mg，Fe，Al)-x[siAlO5](OH)4)、氢氧化铁(FeO(OH))以及含有氯及铁的物质(Cl5H11Cl2FeN3)构成.可以看出，混凝剂中含有羟基铁(铝)及高分子的氯化铁铝等物质，因此，)为碳源.1.3 *暴露试验*暴露试验在两个*相同、有效容积为2.5 L的ASBR反应器(R1和R2)内进行.进水成分同上文模拟废水, 反应器水力停留时间为48 h.每24 h运行一个周期, 具体运行参数如下：进水10 min、沉降15 min、排水10 min, 其余为厌氧消化反应时间.加入纳米TiO2前, R1和R2先运行足够长时间直至两者出水参数差距在10%以下, 此时辽阳卫生防疫站污水处理设备生产工厂 处理后，可将废水中的有机物绝大部分予以降解。(6)沉淀池。2座，尺寸均为18 m×8 m×5 m，有效容积均为600 m3，水力停留时间均为4 h，钢筋混凝土结构，其表面负荷为1.15 m3(m2?h)。在沉淀池中实现泥水分离，上清液排入人工湿地，沉淀污泥回流至厌氧池。人工湿地