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微量 RNA 定量试剂盒mL哪里有卖
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代理商上海谷研实业有限公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售,主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司产品。
公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。
公司主推品牌: (进口、国产) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。
操作步骤:
微量 RNA 定量试剂盒mL哪里有卖切取含有目的DNA 片段的琼脂糖凝胶条带。
● 尽量切除不含有目的DNA 部分的凝胶,减少凝胶体积,提高DNA 回收率。
● 切胶时,请使用长波长UV (360 nm )光盒。且不要将DNA 长时间暴露在紫外灯下,以防DNA 损伤。
2 称取凝胶的重量近似地确定其体积。
● 凝胶重量的称量方法:取.5 ml 离心管电子天平称初质量,切胶装在离心管后称终质量,两者差即为胶的质量。不同离心管的重量可能有差异,因此,每个离心管的重量需单独称量。
3 按照每00 mg 琼脂糖凝胶对应00 µl 溶液BD 的比例,向离心管中加入溶液BD。
4 50 ℃水浴7-0min,直至凝胶*溶化。期间需要振荡混合3 次。
● 琼脂糖必须*融化,以免堵塞柱子,严重影响DNA 段的回收效率。
● 如果总体积大于500 µl,可适当增加溶胶时间。
● 若此时溶液变红,可加0 µl 3M NaAC (pH 5.2)。
5 将步骤4 所获溶液置于DNA 纯化柱中,静置2min 。
● 胶块*溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱,因为纯化柱在较高温度时结合DNA 的能力较弱。
6 2,000 rpm 离心min。若溶液量大于DNA 纯化柱的容积,可分两次离心,弃滤液。
● 此时DNA 被吸附于DNA 纯化柱中的硅胶膜上。
7 加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm, 离心min,弃滤液
8 加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm, 离心min,弃滤液。
● 溶液PE 初次使用前用无水乙醇按: 4 稀释,即含80% 乙醇。
● 此步骤的作用是将硅胶膜上吸附的蛋白、盐等杂质洗脱,以获得高质量DNA 段。
9 加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm, 离心min,弃滤液。
0 2,000 rpm 离心 3min ,以*去除纯化柱中的液体。
● 此步骤的作用是去除残留乙醇,避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DNA 段的充分溶解。
将离心柱置于新的.5 ml 离心管中。向纯化柱的处,悬空滴加30-00 µl 溶液Eluent (60℃预热),静置2min 。2,000 rpm 离心min,管底即为目的DNA 段。贮存于-20℃。
● 溶液Eluent 可用无菌双蒸水代替,但其pH 需为8.0-8.5,加入体积视DNA 目的段的多少、用户对目的浓度要求而定。
● 对溶液Eluent 60℃预热,会提高提取DNA 目的段的产量。
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产品名称 | 规格 | 价格 |
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注意事项:
微量 RNA 定量试剂盒mL哪里有卖● 溶液PE *次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇,使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制,可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率,希望使用高纯度的Agarose ,但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液,以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间,在条带分离清晰后进行切胶回收,以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率,切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小,或DNA 初始量少,回收率将会偏低。
● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等,不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率,请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
问:常用的DNA 浓度及纯度检测方法有哪些?
微量 RNA 定量试剂盒mL哪里有卖答:回收得到的DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。琼脂糖凝胶电泳通过对比定量的Marker 来定量浓度;紫外分光检测OD260/280 比值,OD260/280 比值在.7-.9 之间说明所得 DNA 纯度较好,如果洗脱时不使用溶液Eluent而使用去离子水,比值会偏低,因为pH 值和离子存在会影响光吸收值,但不表示纯度低。
问:长片段回收时应注意哪些问题?
答:微量 RNA 定量试剂盒mL哪里有卖当DNA 片段长度较长(5 kb 以上)时,回收效率会有所下降,这是DNA 切胶回收时的常见现象。此时建议按以下方法解决问题:
适当增加待回收DNA 样品的点样量;
2 由于长片段DNA 不易从树脂上洗脱下来,建议洗脱两次,可以提高洗脱效率;
3 减少操作过程中对长片段DNA 的物理损伤,如混合振荡操作不要过于剧烈,切胶时不要将DNA 长时间暴露在紫外等下。
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