分析型气相色谱仪气相色谱仪正确的使用方法:打开氮气、氢气和空气发生器(或氮气瓶主阀)的电源开关，将输出压力调节到大约0.4Mpa(气体发生器离开工厂时通常不进行进一步的调整)。将色谱仪气体净化器上的氮气开关打开到“开放”位置。注意，气相色谱载体B的柱前压力上升并稳定约5分钟，然后打开色谱仪的电源开关,设定每个工作部门的温度。TVOC分析的条件为：起始温度50℃，初始时间10 min，加热速率5℃/min，终止温度2 5 0℃，终止时间10 min；(B)取样和检测器：2 5 0℃。色谱条件为：柱温140℃，起始时间5 min，加热速率4℃/min，终止温度2 4 0℃，终止时间15 min，(B)取样温度2 6 0℃，检测器温度2 80℃。

分析型气相色谱仪

打开计算机和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打开方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。显示屏幕的左下角应以蓝色显示电流、电压和时间。然后，可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调谐”旋钮，以检查信号是否为路径(基线应随着“粗调谐”旋钮的转动而改变)。在基线稳定进样后，同时单击“开始”按钮或色谱旁边的快捷按钮来分析色谱数据。在分析结束时，单击“停止”按钮，数据将自动保存。

冲柱和关机： 

   1、不使用缓冲盐时：可直接用 甲醇冲洗系统 30 分钟以上； 

    2、使用缓冲盐时： （1）10%甲醇+90%水冲洗系统 60 分钟以上； （2）逐步过渡到 有机相再冲洗系统 30 分钟以上。 

    3、冲柱时可关闭灯； 以上 7.1-7.3 也可通过运行预先编好的冲柱方法和停泵方法实现（在序列设置）。  

    4、退出工作站，关闭 LC 各模块电源，关闭电脑。

环境系统监测根据不同化合物的性质选择不同的色谱柱，一般情况极性化合物选择极性柱，非极性物质选择非极性色谱柱。柱温的使用是由样品的沸点制定，对于复杂物一般采用程序升温，同时还要兼顾高低沸点样品或熔点化合物。以下提供三种方法，仅供参考。①柱温60～80℃，恒温5min，升温速率10～15℃/min，温度200℃;进口温度200℃，检测温度220℃。