超微量分光光度计，能快速准确地测定样品的微小变化,滤波：检索波峰；计算峰面积；连续扫描测定；样品定量分析；绘制标准曲线（1~3次）；根据标准曲线求被测样品浓度，图谱保存及调处；图谱窗口处理；自动测定S/N比等。利用鼠标可舒适地进行扫描测定、定量分析、运算、制表和记录等系列操作,标配电脑和工作软件。

超微量分光光度计

 光度计基本使用方法：按“COTO”键，输入设定波长；四个比色皿，其中R位置放置参比试样，其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色皿架中，盖上样品池盖；将参比试样推入光路，按“ABS%”键，使仪器自动调零和置满度；然后将待测试样推入光路，显示试样的吸光度值；如果要想将待测试样的数据打印出，只需按“START/STOP”键即可。每天使用结束后，应仔细检查样品室内是否有溶液溢出，若有溢出必须随时用滤纸吸干；使用完毕，用防尘套罩住。

 因为荧光分析法的灵敏度高，其检出限通常比分光光度法低2～4个数量级，选择性也比分光光度法好，这是由于：a 荧光分析仪器在与激发光相垂直的方向测量荧光，与分光光度在一直线上测量相比，消除了透射光的影响，测量更为准确，灵敏度高；b 吸光光度法只采用一个单色器，而荧光分析仪器有两个单色器，分别用于获得单色性较好的激发光和分出某一波长的荧光，消除其它杂散光的干扰，其仪器的准确度、灵敏度也更高；c 荧光测量中的激发光源比吸收光度法的光源有更大的发射强度，光源更稳定，因此其仪器的准确度、灵敏度也就更高，综上所述，荧光分光光度计荧光法的检出限优于吸光光度法。