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ZC-50061 牛Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒
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生产厂家<span style="\"\\"color:rgb(0,\"" span="">上海茁彩生物科技有限公司,可以承接诸多病理实验,样本不仅含有基础的动物组织切片,还包括植物叶片、动物细胞、骨片、脑片、皮肤等特殊样本。染色种类多,染色方法全.石蜡染色,冰切染色均可操作,同时还可以承接整体实验项目,细胞实验项目,包括样本的造模,细胞的培养,以及后续细胞的增殖、细胞粘附、细胞划痕等实验.
该试剂盒采用“一步"夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)体外定量检测血清、血浆、组织、细胞或其他相关生物液体中
将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体,将未结合的抗体洗净后再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
▲未开封试剂盒,4℃保存;已开封,标准品-20℃保存,酶标板加干燥剂后密封-20℃保存,其他4℃保存。
标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到实验的成败。我公司技术人员在处理售后的问题中,有不少科研朋友咨询曲线的问题。
下面小编将影响ELISA试剂盒曲线问题的原因做了总结:
一 OD值不正常的可能原因是:
1、试剂盒未回温,试剂盒回温到25℃;
2、温度控制不好,控制正确温度;
3、孵育时间不准确,控制孵育时间;
4、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增 加,洗涤4-5次,每孔250ul,然后拍干;
5、阳光直射,对着风直接吹,避风避光;
6、酶标仪的波长错误,酶标仪的波长450nm;
7、抗体的稀释错误,正确的稀释抗体;
8、水质问题,用娃哈哈矿泉水代替。
二 白板的可能原因是:
1、洗涤液配制错误,正确的配制洗涤液;
2、少加液体(错加液体),正确的步骤加液体。
三 无梯度可能原因是:
1、标准品也污染,换标准品点板;
2、OD值不正常,控制温度时间在做一次;
3、人为点板,不要点板。
四 线性不好可能原因是:
OD值不正常,控制温度时间在做一次。
试剂盒使用完毕后,请妥善处理相关耗材,避免环境污染!