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PLD-MPCS2.0 显微镜法不溶性微粒分析仪 粒子计数仪 不溶性微粒检测仪
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经销商西安市碑林区军计测智控设备研究部成立于2020年,公司一直以来以不断技术创新立足于计量行业市场,拥有一支高素质、高水平、专业化的研发队伍。在国家质检总局和各级计量行政部门的统一规划,指导及国家号召下,专注于开展油液监测设备的检定、校准和检测工作,以及计量技术研发、计量技术规范起草、计量技术咨询以及计量检定、校准人员培训等任务。
检定、校准和检测能力:以客户为中心,可为客户定制特殊要求的产品,力求满足客户的个性化需求。
校准:密度、粘度、冷滤点、馏程、凝点、酸值、水分、冰点、颗粒计数器、不溶性微粒检查仪等。
标物:乳胶球、油中颗粒标准物质、水中颗粒标准物质、密度标准物质、粘度标准物质、冷滤点标准物质、馏程标准物质、凝点标准物质、酸值标准物质、水分标准物质、冰点标准物质等。
研究部面对未来,积极调整产品结构,踏实勤奋、勇于创新,不断提升研发、销售与服务水平,以专业的态度为您提供更加优质的服务!
目前已服务过品牌:普洛帝/PULUODY、卡尔德、CALDEE、普勒、PULL、太平洋、ROYCO、哈希、HIAC、帕玛斯、PAMAS、贝克曼、BECKMAN、摩裴、MPFILTRI、贺德克、HYDAC、派克、PARKER、波尔、PALL等。
显微镜法不溶性微粒分析仪 粒子计数仪
产品优势:
测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能;
全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数,或按用户设定范围计数,自动显示分析结果,并按照相关标准确定产品等级;
将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物;
专业软件控制分析过程,手动对焦,手动光强(颗粒清洁度测试必须人为干预进行),自动扫描,自动摄入,自动分析;
数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描;全自动膜片扫描系统,无缝拼接,数字化显微镜分析系统;
R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统;
颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析;
显示器及打印机输出分析结果;
直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点;
避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围;
现实NAS、ISO等标准方法的认可;
提供“OIL17服务星”签约式服务;
显微镜法不溶性微粒分析仪 粒子计数仪-应用范围:
医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、*、疫苗、注射用水、医药包材、*具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;
水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;
电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;
特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;
石化行业:航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、工程机械、液压系统等领域;
其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。
执行标准:
GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法
美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO药典IntPh第五版;中国药典2015&2020版;GB8368*具;ISO21510;ISO11171等。
0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足510多个标准要求。
可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。
技术参数:
订制要求:各类液体检测要求;
测试范围: 1μm-500μm
放大倍数:40X~l000X倍
显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)
重复性误差:< 5%(不包含样品制备因素造成的误差)
数字摄像头(CCD):300万像素
标尺刻度:0.1μm
分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等
自动分割速度:< 1秒
分割成功率:> 93%
软件运行环境:Windows 2000、Windows XP
接口方式:RS232或USB方式
精 确 度:<±3% 典型值;
重合精度:10000粒/mL(5%重合误差);
分 辨 率:>95%(按中国药典2020版校准);<10% (按美国药典、ISO21501校准)
鉴定机构:国家西北计量测试中心(民品)
售后服务:普洛帝中国服务中心/普研检测。