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生物安全柜检测
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山东持正环境检测技术有限公司（简称“持正检测”）是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的的第三方检测机构。
公司面向全国范围内的：
1、检验设备（洁净工作台、*、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）
2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）
3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）
4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)
5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）
6、电子工业洁净厂房
7、食品、保健品行业洁净厂房
8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业
9、化妆品行业
10、空调通风系统
公司可提供如下个方面的检测能力：
1、洁净室（区）及相关受控环境
2、生物安全实验室
3、实验动物环境及设施
4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）
5、电子信息系统机房环境
6、生产环境卫生指标
7、物料储存环境（仓库）
8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性
9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）
10、生物安全柜
全国各地均能上门检测，并出具全国通用的检测报告，公司为客户提供针对项目的报价方案，价格公道实惠，检测完成后会时间整理检测记录，以用短的时间出具检测报告，并顺丰邮寄到您的手中。
公司具有*的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告公正，具有法律效力。
公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“”。
详细信息
生物安全柜检测具体要求：
外观 柜体表面无明显划伤、锈斑、压痕、表面光洁，外形平整规矩。
说明功能的文字和图形符号，标志应正确、清晰、端正、牢固。
焊接应牢固，焊接表面应光滑。
报警和连锁系统
前窗操作口报警
安全柜前窗开启高度超过或低于前窗操作口标称高度时，声音报警器应报警，连锁系统启动。当开启高度回到标称高度，报警声音和连锁系统应自动解除。
内部供/排气风机连锁报警，当安全柜既有内部下降气流风机又有排气风机时，应联锁功能。一旦排气风机停止工作，下降气流供气风机关闭，声光报警器报警；一旦下降气流供气风机停止工作，排气风机继续运转，声光报警器报警。
B1和B2型安全柜排气报警二级B1和B2型安全柜有室外排气风机，一旦安全柜设定了允许的气流范围，在15s内排气体积损失20%时，则声光报警器报警，连锁的安全柜内部风机同时被关闭。A1或A2型安全柜排气报警(信息提示）A1和A2型安全柜如果连接排气罩且通过室外风机排气时，使用声光报警器来提示排气气流的损失。气流波动报警 (SZ-750便携式烟发生器+QLC-IA气流流形测试仪)。
安全柜必须实时显示工作区的下降气流流速和流入气流流速，且下降气流流速和流入气流流速应在下降气流流速和流入气流流速实测值的±0.025m/s之间，并校准至实测值，显示分辨率至少0.01m/ s，当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的±20%时，用声光报警器来提示下降气流和流入气流流速的波动。
生物安全柜检测方法 (DP-30光度计+AG60便携式气溶胶发生器)
可以扫描检测的过滤器，扫描检测过滤器的检测按下列步骤进行：
1、运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖（如果有）。安放气溶胶发生器，将气溶胶导入安全柜，按厂商的说明，产生均匀分布的过滤器上游气流。厂商未规定气溶胶的导入位置时，导入气溶胶的方式应确保其在安全柜的气流中均匀分布。
2、打开气溶胶光度计，按厂商使用说明进行调整，
3、对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试，证实该浓度气溶胶的光散射强度至少应等于由10ug/L DOP产生的光散射强度，如果是线性刻度的光度计(0到100分度），将读数调整为100，如果是对数刻度的光度计，将上游气流浓度的读数调整在一个分度对应浓度的1×104以上（利用仪器校准曲线）。
4、光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm，以小于50mm/s的扫描速率移动，使探头扫描过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠.围绕整个过滤器外围，岩组和过滤片和框架连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细检查，扫描，检测结果应符合5.4.2.1(可扫描检测过滤器在任何点的漏过率应不超过0.01%，)的要求。
6.3.9.4 观察窗气流测试。
烟在观察屏后25mm、前窗操作口的顶端以上150mm的高度从安全柜的一端到另一端，结果应符合5.4.9.1和5.4.9.2的要求。
6.3.9.5 前冲操作口边缘气流测试
烟在安全柜外大约38mm处沿着整个前窗操作口的周边经过，特别应注意角落和垂直边缘，结果应符合5.4.9.3的要求。
6.3.9.6 滑动窗密封测试
烟在滑动窗内从距安全柜侧壁和工作区顶部50mm经过。结果应符合5.4.9.2的要求
生物安全柜消毒时机：
1. 以下几种情况需要进行生物安全柜的消毒，一在对生物安全柜进行维护，更换过滤器以及性能测试时，如果需要接触生物安全柜的污染部分，则必须先清除污染，在进行认证测试以前，以及在进行气体消毒以前，都应当使用适当的消毒剂，清除所有工作台面和暴露表面的污染。
2.当生物安全柜已经进行操作过需要二级以上生物安全防护水平的生物制剂时，在对生物安全柜进行验证或测试以前，需要对生物安全柜整体进行气体整体熏蒸消毒。
3.可能受到生剂污染的生物安全柜，在移动到另一个地方之前，应进行适当的清除污染，如果需要移出所在房间，则需要对生物安全柜整体进行气体熏蒸消毒。
4.在操作过程中发生溢漏或泼洒后，受污染表面以及所有部位均应适当的清除污染。
二、表面消毒：
1.工作完成后，在生物安全柜保持正常运行状态下，所有的容器和设备应进行表面消毒后再取出生物安全柜，要对生物安全柜的工作台面进行清洁消毒处理，在每天工作结束后，应对生物安全柜进行zui后的表面消毒，包括擦拭工作台面、生物安全柜的边壁、后壁和观察窗玻璃的内侧面，如有必要应对生物安全柜进行放射性监测，并进行必要的去污染处理，安全柜处理完毕后，操作者应以避免沾染皮肤及产生气溶胶的方式，摘下手套，脱掉工作服。安全的微生物学操作zui后步骤是洗手。穿脱工作衣和洗手的程序，具体参考有关文献，在完成以上步骤后，按要求关闭生物安全柜的风机，让其继续运行。
