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洁净区消毒 国产干雾消毒机 安全无腐蚀性 过氧化氢灭菌器
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诺威仕（深圳）微生物控制技术有限公司，专业致力于过氧化氢消毒设备的生产和研发，同时提供深度的微生物检测，消毒效果验证和评价以及消毒方案制定服务。是一家集科研、开发、生产、销售、服务于一体的高科技消毒技术企业。企业拥有十几位背景雄厚的专家团队，对洁净车间消毒验证，P3实验室认证体系，医疗院感领域，国标和消毒标准解读和实施等领域拥有极为专业的发言权和把控力。 企业拥有自己的独立实验室，为不同客户均可提供量身定制的消毒产品和技术方案服务。
诺威仕拥有多项与此相关的技术，以及丰富的技术储备。作为目前消毒智能化和数据化的先锋企业，诺威仕旗下的KV2000型干雾过氧化氢消毒设备达到了水准，在出雾颗粒方面，甚至远超欧盟同类设备，*奠定了我国国产设备在过氧化氢雾化消毒领域的地位。
诺威仕坚持：技术创新带来利润！信奉：诚信合作带来*利润！因此从成立之初就拥有众多坚实可靠的合作伙伴，遍布于医疗，制药，生物安全领域，这些伙伴伴随着诺威仕共同成长，在为我国生物安全消毒领域做出贡献的同时，也将诺威仕的“消毒智能化”理念，贯彻到了我国生物安全消毒领域的众多环节。
在国内销售的同时，诺威仕也已经出口到包括美国在内的一些发达国家，诺威仕坚信：对科学技术的尊重一定会赢得客户的信赖 ！ 诺威仕从不相信弯道超车，我们在智能消毒领域的成就来源于我们点滴的技术积累，正是这种积累让诺威仕在消毒领域独树一帜，拥有着巨大的技术优势！诺威仕坚信，消毒智能化是消毒的发展必然方向，也必将为14亿国民带来更加安全可靠的消毒体验，智能消毒，诺威仕永远在前！
详细信息
生物制品生产企业实施 ＧＭＰ管理的重要内容之一就是防止在药品生产的整个过程中出现混淆、污染、交叉污染或差错，洁净厂房的消毒是控制污染的重要措施。新版ＧＭＰ颁布后，要求大幅度提高，要求生产企业具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
2010版GMP显著提高了无菌药品生产的相关法规要求，与欧盟GMP接轨，提出了洁净室A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。
而作为制药企业洁净区消毒的重点，空间消毒是每一个药品生产企业所不能忽视的。
洁净区全新消毒方式 干雾过氧化氢灭菌器
洁净区空间干雾灭菌技术是一种新型的灭菌技术，在国外，已经推广使用多年，而我国目前制药厂洁净区、手术室、微生物室、生物研究所等也陆续采用了这个新型的灭菌技术，以此来替代以往的甲醛熏蒸、紫外线消毒等。
作为国产过氧化氢智能消毒设备厂家，诺威仕做了大量相关研究和试验，旗下的比林科汉KV-3000干雾过氧化氢消毒机的研发，*了国内消毒在干雾技术这一块的空缺，设备已达水准，在出雾颗粒方面甚至远超欧盟同类产品，真正做到了肉眼不可见。*奠定了我国国产设备在过氧化氢雾化消毒领域的地位！比林科汉KV-3000设备具备以下特点：
- 1纳米级干雾，肉眼不可见，干雾颗粒通过空气扩散弥漫及渗透到整个空间，可以做到*灭菌；
- 配备诺福过氧化氢广谱消毒剂，能够杀灭芽孢、霉菌、冠状病毒等在内的传统方式难以杀灭的微生物，以及200多有害微生物；
- 高效灭菌，可实现6个对数杀灭效果；
- 单位用量小，使用成本低，相较于普通设备，消毒液使用量大幅度降低；
- 材料兼容性好，无味无毒无腐蚀性，无二次污染，不会对设备和人员造成伤害；
- 灭菌时间短，即开即用，短时间内可完成整个灭菌流程；
- 验证资料齐全；
- 智能化消毒，可记录数据 。
