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植物中钠浓度测试盒火焰光度法
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上海帛科生物技术有限公司（Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. ）专业经营生物领域试剂、抗体、
仪器耗材和各类进口品牌生物试剂。合作于多家企业实验室，提供生物试剂、免疫试剂、生化试剂、实验仪器及耗材、
制药工业及原料、细胞培养试剂和科研诊断等各类科研产品，供应于生命科学基础开发研究、疾病诊断与制药、生物技术、
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详细信息
特别提醒：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。
产品名称：植物中钠浓度测试盒火焰光度法
产品规格：咨询
检测方法：火焰光度法
产品货号：BK-01S6814
产品分类：离子系列
商品介绍：
测定意义: 钠保持机体的正常渗透压及酸碱平衡，参与糖及蛋白代谢，对维持机体的正常功能有非常重要的作用 测定原理 浓硫酸高温消解植物样品，采用火焰光度计测定样品中的钠含量。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本： 取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行 匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。 【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
| ② 细菌/细胞样本： 先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10 4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。 |
实验方法学：
一、肝素的配制：
市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
2 ug SB-T6 SB-T6 低温运输，-20℃保存
500次 液相内毒素清除剂 Solution Endotoxin Erasol 4℃保存
2 ug pEXP-Lib pEXP-Lib 低温运输，-20℃保存
商业无菌检验
1瓶 AGS细胞株 AGS 低温运输和保存
糖琼脂（PDA）颗粒 Potato Dextrose Agar 300ml/袋*10
5次 cDNA文库构建试剂盒 cDNA Library Construction Kit Dr. GenTLE Precipitation Carrier 4℃保存，3 M Sodium Acetate（pH5.2） 4℃保存，Spin Column 4℃保存，FALCON Tube 常温保存，E.coli Electro-Cells -80℃保存，SOC 4℃保存，其他组份-20℃保存
500mL MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0 MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0 常温保存
100uL 植物叶绿体TrnL PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存
2 ug pAOX1 pAOX1 低温运输，-20℃保存
三号胆盐 No. 3 Bile Salt 100g
植物中钠浓度测试盒火焰光度法phospho-CDKN1A/P21 (Ser130) 磷酸化p21蛋白抗体 规格: 0.1ml
GIMAP8 GTPIMAP家族成员8抗体 规格: 0.2ml
Leptin 瘦素抗体 规格: 0.1ml
TRIP1/PSMC5 甲状受体相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml
IL-6 白介素6抗体 规格: 0.1ml
phospho-CD32B(Tyr291) 磷酸化CD32B抗体 规格: 0.1ml
HHV4/CMV 人类巨细胞毒抗体 规格: 0.2ml
GIG22/DNAJC15 细胞生抑制蛋白22抗体（甲基化控制J蛋白） 规格: 0.2ml
NPY2R 神经肽Y受体2抗体 规格: 0.1ml
CUTA 乙酰酯相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
STK40 丝/苏蛋白激40抗体 规格: 0.2ml
CK12/Cytokeratin 12 细胞角蛋白12抗体 0.2ml
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于2，建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用（10μl试剂二原液+60μl蒸馏水）。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？
对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间30min可以延长到40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
