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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CL-0467WPMY-1(人正常前列腺基质永生化细胞)5×106cells/瓶×2十八烷(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Octadecane

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-辛酮(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)2-Octanone

大鼠虹膜色素上皮细胞*培养基 100mL蓓萨罗丁(标准品)质量规格：>99%Bexarotene

U-373MG人脑神经胶质瘤细胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS酮洛芬质量规格：>99%,ARKetoprofen

IL1B Protein Rabbit 重组兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白酮洛芬(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Ketoprofen
IFNA4 Protein Human 重组人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)依诺肝素钠(标准品)质量规格：效价测定Enoxaparin

NCI-H226(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 VERO C1008 (E6)(非洲绿猴肾细胞)马来酸曲美布汀（标准品）质量规格：含量测定Trimebutine maleate

NRK-52E，大鼠肾细胞海沙瑞林质量规格：>98%Hexareline

CD63 Others Sus scrofa (Pig) 野猪 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照) 伊潘立酮质量规格：>98%,可用于细胞培养Iloperidone

大鼠神经小胶质细胞*培养基 100mL伊潘立酮(标准品)质量规格：>98%,标准品Iloperidone
CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人细胞裂解液 (阳性对照) N-氧基帕潘立酮质量规格：美国进口Paliperidone N-Oxide

大鼠肝星形细胞*培养基 100mL帕潘立酮-d4质量规格：美国进口Paliperidone-d4

6T-CEM人T细胞白血病细胞 The 6T-CEM of human T cell leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS乳酸环丙沙星质量规格：美国进口Ciprofloxacin lactate

FGFBP3 Protein Human 重组人 FGFBP3 蛋白 (His 标签)甲酰环丙沙星质量规格：美国进口Formyl Ciprofloxacin

Beta-TC-6(小鼠瘤胰岛β细胞) 5×106cells/瓶×2 人成纤维细胞HLF6'-(二乙氨基)-1',2'-苯并荧烷(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran
纤维素酶CL测试盒杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8环戊[fg]并四苯-1,2-二酮Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione质量规格：

INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Short Isoform ) 人细胞裂解液 (阳性对照) 二苯并[a,h]蒽(>95.0%(GC))Dibenz[a,h]anthracene质量规格：>95.0%(GC)

人葡萄膜色素细胞;UM二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC))Dibenzo[b,def]chrysene质量规格：>98.0%(GC)

人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 )1,2:8,9-二苯并五苯1,2:8,9-Dibenzopentacene质量规格：

CL-0295MV3(人色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC))Dibenzo[g,p]chrysene质量规格：>98.0%(HPLC)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。