特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

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产品名称：S6 Ribosomal Protein Ab-235 Antibody
规格：50μl
测试方法：兔多克隆抗体
货号：BK-S64981

 注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

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EGFR蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 13X分子筛(40-60目,气相、液相色谱柱)  Molecular sieves Type 13X  质量规格：40-60目,气相、液相色谱柱

Mousepyruvatekinase,PKELISA试剂盒小鼠同酸激酶(PK)ELISA试剂盒规格：96T/48T 13X分子筛(干燥剂用)  Molecular sieves Type 13X  质量规格：干燥剂用
S6 Ribosomal Protein Ab-235 AntibodyNCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2白当归素(标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Byakangelicin

C-33 A(人子细胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL 人导管癌细胞;ZR-75-30白果内酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品(−)-Bilobalide

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F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人细胞裂解液 (阳性对照) 环杷明;环巴胺;去氧芥芬胺(标准品）质量规格：HPLC≥98%,标准品;Hh信号通路拮抗剂,作用于SmoCyclopamine

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