Mycobacterium marinum
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Mycobacterium marinum

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上海帛科生物技术有限公司

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PCR检测试剂盒、PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免疫检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。

 上海帛科生物技术有限公司(Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. )专业经营生物领域试剂、抗体、

仪器耗材和各类进口品牌生物试剂。合作于多家企业实验室,提供生物试剂、免疫试剂、生化试剂、实验仪器及耗材、

制药工业及原料、细胞培养试剂和科研诊断等各类科研产品,供应于生命科学基础开发研究、疾病诊断与制药、生物技术、

卫生与健康等诸多领域。公司产品种类齐全,质量保障,欢迎新老客户惠顾!



详细信息

产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:Mycobacterium marinum 
规格: 详见说明
货号:BK-P96818
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
邻硝基本-α-D-半乳糖苷1公斤  N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)免疫试剂盒 Human N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA Kit
乙二醇双[4-(乙氧羰基)](>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether  英文名称MouseEndothelialniicoxidesyhase3ELISAKit小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)规格:96T/48T  大鼠游离状腺原酸(Free-T3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

乙二醇双(4-羧基)(>95.0%(T))质量规格:>95.0%(T)Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether  βAMYLOID蛋白共沉淀分析试剂盒人胸腺肽β4(Thymosin β4)试剂盒 Human Thymosin β4 ELISA Kit

9,9-[4-(2-羟乙氧基)](>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene  RabbieceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISA试剂盒兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒规格:96T/48T  军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)ELISA试剂盒 ,英文名: LP Ab-IgG ELISA Kit

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酸性紫49质量规格:IND,进分Acid Violet 49  ELISAKitADA人腺苷脱氨酶规格:48T/96T  尿游离皮质醇(UFC)ELISA试剂盒 ,英文名: UFC ELISA Kit

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Mycobacterium marinumEB
病毒转化的人B细胞;KMY0910拓扑替康羧酸钠盐质量规格:美国进口Topotecan Carboxylic Acid  Salt

大鼠气管上皮细胞;RTE 慢性髓原白血病细胞,K-562细胞 P3X63Ag8.653细胞,小鼠骨髓瘤细胞拓扑替康质量规格:美国进口Topotecan

ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 Human15-酮基氟前列醇异丙酯质量规格:美国进口15-keto Fluprostenol isopropyl ester

CRTAM Others Human CRTAM 人细胞裂解液
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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