药品操作洁净工作室,DFB系列

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DFB系列 药品操作洁净工作室,DFB系列

型号
DFB系列

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2004年成立,为生命科学研究和生物医药产业提供相关仪器、试剂、消耗品及技术服务,注册资金300万元。公司致力于引进国外的*技术、优质产品,已建立畅通的进货渠道和销售渠道,是美国通用电气医疗集团GE 、Merck-Millipore 、Thermo Fisher、Life Technology、R&D、ESCO、上海源培在四川地区的一级代理商。同时也与多家的生命科学产品供应商(Abcam ,BD,LONZA,IKA,Roche,Sartorius,SAFC等),建立了长期稳定的合作关系。  成都东方锐进科技有限公司始终奉行“以客户为中心,为客户提供高质量产品”的经营理念。希望通过自身不懈努力,并凭借代理产品在价格和性能上的优势,整合各厂家资源,为客户提供“个性化”专业服务,以充分满足客户的不同需求。

详细信息

产品特点:

   ²      拆卸式壁板设计,便于在内部对粉尘颗粒过滤器进行维护

   ²      循环气流或单向气流模式,当加工操作过程中使用有机溶剂或产生有害烟雾时,需要采用单向气流模式(电子原器件需要额外的防爆检测并提供证明)

   ²      再循环气流系统产生的热量可以通过加装的冷却盘管消除

   ²      HEPA/ULPA胶封型下沉气流过滤器可在洁净工作室内进行更换,过滤器胶封技术相比较传统的密封垫方法在实际使用中更为可靠、安全

   ²      风机系统具有电压补偿功能,保证供风的稳定性

   ²      电子压力表可以方便、有效地监控洁净工作室气流风速

   ²      洁净工作室以模块方式运输,在用户现场完成安装

   ²      简洁的工作室顶部和背板腔设计,在提供操作空间的同时减少壁板的空间占用

   ²      可提供IQ/OQ认证检测服务

   ²      采用节能型滴式照明灯,减少对洁净工作室气流的干扰

   ²      每一台产品提供检测报告,现场检测包括:滤膜完整性检测、尘埃粒子计数(空气洁净度检测)、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪间测试、照明度测试、升温和电气安全检测

   ²      产品控污性能符合ISPE洁净度颗粒标准要求,达到制药设备污染颗粒控制性能要求

气流模式:


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