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内镜微生物检测仪
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小型喷雾干燥机，微生物限度仪，氮吹仪，光化学反应仪，石墨消解仪
上海禹熠仪器有限公司【禹熠仪器】专业以实验仪器设计、研发，生产，销售为核心的技术生产企业，目前自主生产产品有各种样品前处理设备，如喷雾干燥机，氮吹仪，固相萃取，索氏提取，恒温解冻仪等等，上海专业实验仪器设备并通过实验室仪器研发设计企业认证，被评为上海市实验室仪器具有设计能力的自主创新企业.
禹熠仪器拥有高效的经营管理与技术开发团队，与上海各大高校进行技术研发合作，90%以上的研发人员是从事仪器行业多年的*专家，具备丰富的产品经验与行业经验，具有开发提升产品功能多样化、系统集成、跨行业协作等交钥匙工程服务，雄厚的公司技术力量，为我们的技术服务提供了可靠的保证。
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禹熠仪器产品在研发、生产、调试、检验、试验等每一个生产环节都严格贯彻ISO9001：2000质量体系指令，经过多年的艰苦奋斗和不断创新，已迅速成长为面向国内、市场的新型企业，公司拥有的产品设计中心，科技研发队伍和拥有*的生产、检测、试验设备加工生产车间，禹熠仪器以专业的技术、精良的设备、尽心尽责的服务理念得到了客户的*称赞，在国内外多年来，禹熠产品覆盖了国内近三十个省市、自治区，产品远销欧美、中东、港澳台等国家和地区。
秉承“诚心做事诚意做人用心服务”的经营理念，将一如既往的为您提供安全、稳定、高性能的实验设备，让您的实验过程变得轻松和高效！
企业精神：诚心做事诚意做人用心服务
详细信息
一、产品说明：
YY-101型内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵YY-WP02进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用YY-101型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。YY-101型内镜微生物检验仪与YY-WP02内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用YY-101型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。
二、规范要求：
《软式*技术规范》（WS507-2016）要求消毒内镜应每季度进行生物学监测，《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）描述的消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。
当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 式中：m为两平行平板的平均菌落数。
当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。
三、产品原理：
内镜由于其*的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展*效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。
四、应用范围：
医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等
五、主要特征：
1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；
2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；
3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；
4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；
六、技术参数：
1、适用耗材：内镜检测取样器
2、电源：AC 220V/50Hz
3、功率：25W
4、泵流量： ≥1200ml/min
5、噪音：≤60dB(负载状态)
6、重量：2.5kg
7、外形尺寸：13x20x14cm(长x宽x高)
8、排液软管规格：内径Φ10mm硅胶管
YY-101型内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵YY-WP02进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用YY-101型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。YY-101型内镜微生物检验仪与YY-WP02内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用YY-101型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。
二、规范要求：
《软式*技术规范》（WS507-2016）要求消毒内镜应每季度进行生物学监测，《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）描述的消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。
当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 式中：m为两平行平板的平均菌落数。
当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。
三、产品原理：
内镜由于其*的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展*效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。
四、应用范围：
医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等
五、主要特征：
1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；
2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；
3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；
4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；
六、技术参数：
1、适用耗材：内镜检测取样器
2、电源：AC 220V/50Hz
3、功率：25W
4、泵流量： ≥1200ml/min
5、噪音：≤60dB(负载状态)
6、重量：2.5kg
7、外形尺寸：13x20x14cm(长x宽x高)
8、排液软管规格：内径Φ10mm硅胶管
