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全自动核酸蛋白分析仪
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详细信息
• 快速分析多达96个样本，无需人工介入
• 采用安全、操作简单的即用型预制胶
• 可检测到浓度低至0.1 ng/µl的核酸，结果可靠
• 标准化、准确的分析，分辨率可达3–5 bp
• 界面友好的分析软件，支持21 CFR part 11规章
新颖的QIAxcel Advanced体系取代了传统的、费力的DNA和RNA胶分析，流线式工作流程，节省时间。QIAxcel Advanced体系是灵敏的、高分辨率的毛细管电泳系统，每次能全自动分析多达96个样本。可在3分钟内完成12个样本的DN段分析。即用型预制胶分析96个样本，使用最少的转运时间，减少手动操作的错误，无需繁琐的制胶过程。界面友好的QIAxcel ScreenGel软件简化了分析和数据采集。
性能
简化的工作流程
QIAxcel Advanced体系无需平板胶分析过程，加快了DNA和RNA分析流程，并且简化了整个样本纯化和分析过程。配合经验证的QIAGEN终点PCR试剂盒，QIAxcel Advanced体系提供一体化的、预先测试的方案，用于可靠地分析PCR片段，重复性好并有效的节省时间和经费。
一个仪器，多种应用
QIAxcel Advanced体系是多重电泳系统，适合多种应用。预设的方法配合相应的预制胶，可分离和分析多种核酸，包括单个和多重PCR片段、限制性内切酶消化的DNA、总RNA和cRNA。用于基因分型时，与传统的琼脂糖凝胶电泳相比，QIAxcel Advanced体系能够更加准确和灵敏的检测。QIAxcel Advanced体系的高通量能力使其非常适合使用96孔纯化技术的实验室，需要一个快速的解决方案用于进行质量控制。不同于其他只能同时处理12个样本的仪器，QIAxcel Advanced体系能够同时处理96个样本，而无需手工介入。
原理
QIAxcel Advanced系统包括一系列激光二极管和内置QIAxcel预制胶卡夹的微光采集器。片段在胶中移动的过程中毛细管旁路激发并检测信号，信号通过光电倍增管传至可进行数据分析的QIAxcel ScreenGel软件一系列QIAxcel Kits适合多种下游应用，满足不同的分辨率和速度需求（见表）。
* 分辨率. † 运行时间取决于使用的方法‡ 在1–3 kb之间分辨率。 QIAxcel Kits QIAxcel Kit 被分析物 片段范围 100 bp – 500 bp* 500 bp – 1 kb* 1 kb – 5 kb* 5 kb – 10 kb* 运行时间/12个样本† QIAxcel DNA High Resolution Kit DNA 15 bp – 10 kb 3–5 bp 50 bp 200–500 bp 1–1.5 kb 7–20 min QIAxcel DNA Screening Kit DNA 15 bp – 5 kb 20–50 bp 50–100 bp 500 bp – 5 min QIAxcel DNA Fast Analysis Kit DNA 15 bp – 3 kb 50–100 bp 100–250 bp 250 bp – 1 kb‡ – 3–5 min QIAxcel RNA QC Kit v2.0 RNA 15 b – 6 kb – – – – 10 min
流程
QIAxcel Advanced体系只需简单的几步操作：预制胶卡夹、预装的缓冲液槽及装载有样本的96孔板或PCR管或联管、选择分离方法。无需冗长的制胶及用户培训，简化了日常工作的整个流程。运行开始几分钟内，会在电脑屏幕上实时出现个结果。
应用
QIAxcel Advanced体系提供多种优化的应用，非常适合学术研究以及药学、生物技术和生物化学实验室。预设的方法配合相应的预制胶，可分离和分析多种核酸，包括单个和多重PCR片段、限制性内切酶消化的DNA、合成的寡聚核苷酸、总RNA和cRNA。
软件
QIAxcel ScreenGel软件，更加方便
QIAxcel ScreenGel软件专为QIAxcel Advanced体系设计，是功能强大、界面友好的软件，用于数据采集和分析。可通过电泳图谱和胶图两种方式查看数据，交互式工具简化了分析，便于快速解释数据。可单独或同时查看结果，用于对比样本或数据。对于多个数据进行一体化的分析方式简化了评估过程，*的数学计算法则可以表格形式显示各种峰的特性，包括峰的数目、高度、宽度和每个峰的面积。可简单生成数据对比报表，保存并输出满足需要的文档。
易于安装和启动
Process Wizard简化了实验启动过程。这一方便的特性可引导安装、获得较好的运行参数和选择DNA大小标记。也包含试剂的批号信息。只需单击几下鼠标即可选择样本，且运行检查也很容易。
支持21 CFR Part 11 compliance
QIAxcel ScreenGel软件支持21 CFR Part 11规章的技术要求。安全特性包括：
输入密码登陆，防止未访问和数据处理
审查跟踪配置文件和系统事件
自动保存和存档写保护的原始数据
安全的用户管理
不同的用户配置文件均可（Routine、Basic、Advanced和Admin），且密码保护（需用户登陆）提高安全性。简单的检索界面，用户无需培训，对于没有经验的使用者该软件特别具备吸引力。
