FLuo2荧光菌落分析仪是迅数科技专为荧光分析而设计的旗舰型产品,将活菌计数、抑菌圈测量、菌种筛选三大功能融于一体。三色LED 环绕照明、色温可调,使得菌落图像更接近自然光下;双波长紫外,满足消毒、诱变和荧光激发的需求;高灵敏、大面阵CCD,使菌落图像更加清晰,更适合获取荧光图像,如荧光菌落、荧光圈。FLuo2配置了28种全新算法,专业设计的菌种筛选模块可实现:双圈分析、抑菌圈测量、特定菌挑选、不同菌智能识别。
辅助光源--双波长紫外
内置254nm紫外灯,可解决菌落仪长期使用带来的污染问题,也能满足紫外诱变的需要。
双侧366nm紫外照明设计能激发菌落荧光,满足大肠埃希氏菌、绿色荧光蛋白观察等需求。采用SONY高灵敏大面阵CCD, 其超低读出噪声水平,宽动态范围和的高灵敏度设计,使得能清晰获取荧光菌落图像。
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三色LED混合光源、色温调节
科学研究希望能真实反应菌落的色泽,传统白光LED照明成像偏蓝。长寿命、低功耗、环保型三色LED混合光,通过暖色光和冷色光的配比,控制色温范围为3500K-8500k,拍摄出最真实的菌落色泽。![](https://img78.hbzhan.com/1832440763e20284e42ba2e6835ba5db5c9d6d2d0eff3e2375be61c78a268ffead034bed1b749332.png)
全封闭暗箱拍摄
采用全封闭、宽光带照明技术,符合人体工学的舷窗门设计,隔绝环境光的干扰,*消除杂散光在玻璃培养皿折射形成的光斑、光环现象,为精确活菌计数提供了的光影条件。
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上下光源场景式照明
上光源:360度柔性混合光照明,突显菌落的色泽和纹理,使菌落表面的皱折、凹陷、边缘的锯齿更富立体感;
下光源:晶锐悬浮式暗视野照明,不仅清晰勾勒菌落轮廓,还能把霉菌或放线菌的基内菌丝与气生菌丝部分明显区分。
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解决疑难图像--高级统计算法
迅数-基于水平集活动轮廓模型的图像分割方法,是将水平集方法和活动轮廓模型结合起来,在极小化能量泛函的过程中活动轮廓不断逼近分割目标,直到活动轮廓线停止进化时(能量泛函最小)分割完成。其基本原理是把曲线或曲面嵌入高一维水平集函数中,用一个高维函数来表达低维曲线或曲面的演化过程。Fluo2汇聚了28种图像处理算法,实现了对各类疑难菌落图像的准确分割和统计。
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荧光菌落计数
国标GB4789.38-2012食品微生物学检验规定,利用VRBA-MUG平板对大肠埃希氏菌进行培养,在360nm-366nm波长紫外光照射下,平板上发浅蓝色荧光的即为需要计数的菌落。Fluo2能够满足大肠埃希氏菌的荧光激发和自动菌落计数,可以智能识别、分割和计数弱荧光菌落。
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网格滤膜与3M测试片
在3M测试片或滤膜上进行菌落统计时,传统图像处理方法分割出来的是网格而不是菌落。迅数创新推出的“基于形态约束的水平集活动轮廓模型”分割算法,可实现网格背景下的一键菌落计数。
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菌种筛选--菌体形态变异分析
有些菌体的形态变异与产量的变异存在着一定的相关性,筛选工作中应尽可能捕捉、利用这些直接的形态特征性变化,将变异菌株筛选出来。如产维生素B2的阿舒假囊酵母,高产菌株的菌落形态有以下特点:菌落直径呈中等大小(8-10毫米),色泽深黄色;凡过大或过小、浅黄或白色者皆属低产菌株。迅数基于水平集活动轮廓模型理论,利用菌落在大小、轮廓、色泽等方面的微小特征差异,可准确识别目标菌落。
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菌种筛选---多菌种分类识别
微生物研究中有时需要在多菌混杂情况下把目标菌分类统计出来。迅数-水平集多模型算法可以利用两种菌在颜色、大小、轮廓的微小特征差异,准确地进行图像识别。![](https://img79.hbzhan.com/1832440763e20284e42ba2e6835ba5db83396a3cec663ac9fea96320b88e9d92ba290289f7af8d9c.jpg)
双圈分析
迅数为抑菌圈、透明圈、变色圈、生长圈等双圈问题提供了专门的特性分析工具,通过精确测量外圈直径和菌落直径,自动计算二者面积比和直径比。根据比值的大小自动排序,定位出相应的菌落,可用于抗生素、酶制剂、有机酸等的筛选。
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霉菌一键式测量
传统的菌丝生长速率、霉菌生长量、菌丝生长抑制率、室内毒力测定等霉菌研究实验采用十字交叉法测量菌落生长直径。由于多数霉菌菌落蔓延、疏松、边缘发散不规则,测量的人为误差大,效率低。迅数“霉菌一键测量”模块,只需用“魔棒”在菌落边缘点击一次,大霉菌的面积、周长、长径、短径瞬间测出。
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病毒学研究-蚀斑/噬菌斑计数
由于平板上噬菌斑与背景反差小,且往往出现多个噬菌斑相连的现象,一般统计设备无法准确识别,目前仍采用人工计数的方式。迅数利用优化分水岭法可实现粘连噬菌斑的准确分割和精确计数。
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免疫学分析--OPKA、SBA
在免疫学检测方法中,调理吞噬杀菌试验(OPKA)和血清杀菌试验(SBA)需要对同一平皿内多区域或微孔板不同孔内培养的细菌进行计数,迅数-多区域统计算法可以轻松实现任意多个区域的同步一键计数。
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多孔板克隆计数
克隆形成实验中的细胞克隆计数一般是采用手动计数的方式,然而手动计数过程中带有非常大的不确定性,特别是当形成的细胞克隆大小差异较大时,很难得到更有效、精确的数据。迅数科技为克隆形成实验提供了一项快速方便的多区域统计工具,可以通过智能识别细胞克隆的形态和颜色,实现精确计数。
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基因工程重组子筛选---蓝白斑计数
蓝白斑筛选是根据载体的遗传特征筛选重组子。由α-互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂IPTG的作用下,在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌落,当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后,几乎不可避免地导致无α-互补能力的氨基端片段,使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落。
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迅数智能颜色描述系统
微生物基础研究中菌落形态描述是的,由于每个人的语言表述不同,传统的描述方式随意性大。迅数建立了一套菌落形态数字化描述体系,不仅规范了细菌、酵母、放线菌、霉菌的特征描述,还把菌落精确测量数据直接导入数据库。尤其是菌落颜色,根据取值点的三维颜色数据,自动生成颜色文字描述。
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抑菌圈测量-Szone 多模式测量技术
Kirby-Bauer纸片扩散法实验往往用棉棒涂布底层敏感菌,经48小时培养后,多数抑菌圈边缘不光滑,具缺口,或形成模糊的抑菌带。迅数的拟圆逼近、三点定圆算法,能实现这类抑菌圈的测量。
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杯碟法被广泛应用于抗生素效价的测定。由于底层菌浓度控制精确,混合均匀,形成的抑菌圈边缘清晰、呈圆形。迅数的自动检测算法(基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测),适合此类抑菌圈的测量。
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打孔法是测定抗生素效价的生物学定量方法之一。由于液体的表面张力作用,孔中液体在较低斜度下不会外流,形成的抑菌圈呈理想圆形。迅数的自动检测算法(基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测)可快速实现抑菌圈轮廓的提取和直径的测量。![](https://img79.hbzhan.com/1832440763e20284e42ba2e6835ba5dbd7e80ede508f5cbb4b5e1f064db9f3de3e5933d65899bc66.jpg)
琼脂单向免疫扩散
在含有特异抗体的琼脂板中打孔,并在孔中加入定量的抗原,当抗原向周围扩散后与琼脂中抗体相结合,即形成白色沉淀环,其直径或面积与抗原浓度呈正相关。迅数科技为单向免疫扩散试验提供了多种测量方法,可快速、准确地测定抗原抗体反应的沉淀环的直径和面积。
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