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YPA-150/250/500/1000 药品稳定性试验箱基础型
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一、产品介绍
YPA-150/250/500/1000药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个药品失效期评测,满足化学药物稳定性试验直到原则的加速试验,长期试验和高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验较好的选择方案。药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。
执行与满足标准及试验方法:
满足GB10586-2008有关条款制造
满足IEC60068-35指导原则
满足GB-8196-87机械设计防护罩安全要求
满足GB-52261—2002机械安全机械电气设备部分:通用技术条件
满足GB-12265-90机械防护安全要求
满足《药品生产质量管理规范(GMP(2015修订)》(中华人民共和国卫生部令第7号
满足ICH2003Q1A(2)2015年新版《中国药典》
二、产品参数
三、产品特点型号 YPA-150 YPA-250 YPA-500 YPA-1000 工作室尺寸 460*510*640 500*550*910 610*740*1100 850*925*1250 外形尺寸 960*670*1400 1020*710*1700 1200*900*1830 1400*970*1950 安装功率 1600W 1800W 2800W 3200W 隔板 2 3 3 4 搁板每块承重 30Kg 箱体底板承重 400Kg 温度范围 0℃—+80℃ 湿度范围 25%—95%R.H 温度波动度 ≤±0.3℃ 温度均匀度 ≤±1℃℃ 温度偏差 ≤±0.5℃ 仪表设定精度 温度0. 1℃ 湿度 0. 1%R.H 湿度波动度 ≤±1%R.H 湿度偏差 ±3%R.H %R.H 升温速率 ≤0.7~1.0℃/1min (平均速率) 降温速率 ≤0.7~1.0℃/1min (平均速率) 打印功能 针式微型打印机,可打印温湿度数据和曲线,记录打印的时间年、月、日,打印周期可调。 温湿度偏差声光报警功能 温湿度产生偏差时可以进行声光报警,并具有一键报警解除,以消除放取样品时的正常报警。 数据储存 配有1个USB2.0接口, U盘储存数据,可记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、操作记录、报警记录等,可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线,操作记录及报警记录,可用USB2.0导出,打印历史试验曲线和生成数据报表(excel格式) 密码锁功能 对仪表的任何信息进行修改操作时均需要有密码支持 满足标准 满足《药品生产质量管理规范(GMP)(2015修订)》(中华人民共和国卫生部令第79号)和GMP认证的要求 门锁 带锁门把手,随锁配两把钥匙 设备运行方式 24小时连续不间断运行 箱体外壁材料 宝钢产冷轧钢板(1.5mm厚),表面静电喷塑处理 箱体内壁材料 防腐蚀SUS304镜面不锈钢板(1.2mm厚) 观察窗 395×550mm矩形玻璃观察窗 保温材料 细隔热玻璃棉,保温层厚度70mm 照明装置 照明装置采用飞利浦18W日光照明 箱体密封 试验箱门采用专门的密封条硅橡胶密封条,此种密封条可抗老化、耐酸碱、耐腐蚀,质地柔软弹性好,有效杜绝温度湿度外泻。 空气调节方式 强制内循环通风,可调式导风板设计,平衡调温调湿以保证试验箱温场均匀 空气循环装置 特别制作不锈钢长轴马达加不锈钢两只多翼式风叶,有效地保证了试验箱内置式风道的合理循环,风道采用国际上现流行的蜗壳式风道,风量大,温湿度的 空气加热方式 使用无触点等周期脉冲调宽SSR(固态继电器)控制加热输出,根据加热功率,合理配置的翼片式不锈钢密闭加热管,表面不会发红,具有高安全性及可靠性 选配 IQ(运行确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)
1、独立超温保护装置
2、加热器短路保护装置
3、安全可靠的接地保护
4、制冷压缩机热过载保护
5、制冷压缩机超压保护
6、供水水箱缺水报警
7、加湿锅炉缺水保护
8、风机热过载保护
9、加湿器干烧保护
10、箱体内部自备储水箱,隐藏抽屉式加水,整体独立,美观大方
11、箱门具备大视角观察窗
12、工作室材料使用镜面sUs304A不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点
13、抗干扰微型针式打印机,打印数据可保存20年。打印温湿度数据及曲线
日、时间、可调整打印时间及频率
14、具有温湿度偏差报警功能〔近距离声光报警、远程门房间报警、通讯手机短信报警〕,设有报警一键解除功能〔用于药品放样或取样时使用
15、凝废水可以循环利用,节能降耗具延长加水频率
16、传感器选用法国进口高分子温湿度传感器,改变了传统的纱布测湿方式,测湿准确、无需保养
17、具有温湿度测试验证孔
18、可提供3Q验证专项技术服务(IQ安装确认、0Q运行确认、PQ性能确认