AccuSizer 780SIS系列仪器是美国PSS粒度仪公司专为对定量样品作精确的粒径分析设计的一款产品，其使用最简洁易用的系统和操作可对样品进行精确计数和粒度分布计算。其拥有高达 512 个的高分辨率检测通道，用户只需通过简单的单击鼠标操作，即可完成检测。

AccuSizer 780SIS系列仪器带有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和精确的进样泵装置的780 SIS进样器是模块化装置家庭中的一个的模块。特别适用于制药工业，例如中小剂量和大剂量的注射剂。而且拥有符合 21CFR Part 11 法规的软件和配套文件，可为企业建立一个符合cGMP标准的操作规程（SOP）。

AccuSizer 780SIS注射型不溶性微粒检测仪工作原理图

此型号检测仪采用精确地注射器进样，高精度的计量泵以及自动稀释器，和全封闭式流体系统设计，避免了外界对系统的污染，确保分析误差最小，地提高了检测精确度。适用于实验室对微量样品做精确的粒径分析，尤其适用于制药行业注射剂药物中的不溶性微粒的检测，获得美国FDA的认证，被USP788收纳推介。

AccuSizer 780SIS注射型不溶性微粒检测仪 仪器参数

可选配件：

AccuSizer SIS相对于其他仪器的优点:

1. 512个数据通道——为研发分析工作提供强有力的数据支持。

研发过程中，工作人员越了解产品或原料的实际情况，越能帮助他们设计思路和改进方案。

AccuSizer 780SIS 通道数高达512个，这样给出的数据将非常详细具体。通道数越多，辨析率相应越高，可以清晰地呈现出每一段粒径通道下的粒子数目。

2. 21CRF法规软件——符合cGMP要求。

AccuSizer 780 SIS配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。这是FDA认可的符合cGMP要求的软件。

中国CFDA有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。毫无疑问，符合21 CFR PART 11法规的软件是实施GLP/GMP必要因素之一。

3. 医药企业自身定位——需选择高标准科学仪器

定位于市场，这需要与国际紧密接轨，精确而又的仪器向来是从事研发实验的。

AccuSizer 系列通过了FDA，欧盟认证。

4. 操作简便——大大减少人工和时间成本

PSS 一直推崇UE (User Easy )的操作界面以及使用方法。以达到测试方便，快速的效果，SIS整机采用模块化设计，便于产品后期的维护和跟新升级。

应用领域:

纯水

注射液

化学品有机溶剂

油品检测

清洁度检测