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消毒液病毒灭活验证
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广东省华微检测技术股份有限公司Guangdong Huawei Testing Co, LTD由广州市微生物研究所、广东华南新药创制有限公司、广东省微粗投资中心( 普通合伙)合资共建。投资控股公司广州市微生物研究所是家技术开发型研究所, 主要从事检验检测、生物制药、微生物技术等领域的研究、产品开发和技术服务,于1 998年通过了计量认证(CMA),2003年通过 了中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS).01 1年通过了食品检验机构资质认定(CMAF),管理体系ISO/IEC 17025RB/T 214的要求,在第三方检测领域具有丰富的经验和一定的影响力。 投资合作方广东华南新药创制有限公司是一家从事新药筛选、 评价和测试,新药研发和技术服务的企业,在新药项目研发、新药创制技术服务等方面具有丰富的经验。为推动粤港澳大湾区全国生物医药产业自主创新能力的提升、发展,同时拓展大健康产业相关检测业务板块,整合各方人才、设备、资金等资源优势,三方共同投资于2020年7月注册成立广东省华微检测技术股份有限公司。
消毒液病毒灭活验证病毒消杀产品检测在对消毒产品开展病毒杀灭效果检测工作时,会根据产品实际情况进行病毒灭活分析,病毒灭活效果验证。
消毒液病毒灭活验证卫生安全评价项目包括:消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。
消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化要求,将病原微生物消灭于人体之外,切断传染病的传播途径,达到控制传染病的目的。
但是对消毒产品的送检的过程中,客户面临很多问题:
1. 不知道自己的消毒剂产品,应该做哪些项目;
2. 对消毒剂的检测不了解,找不到有保障的检测机构;
3. 省级疾控中心需要排队实验,周期过长;
4. 其他政府检测机构难以沟通,服务僵化。
正是因为以上种种原因,导致消毒产品检测周期过长,影响新品上市,微生物质检可以为客户提供专业消毒产品备案检测服务,强大技术支持加周期优势,为客户产品上市提供高效保障。
按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类,具体如下: 类是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器 械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂,生物指示物和灭菌效果化学指示物。 (注:高水平消毒剂:是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等,对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用,达到高水平消毒要求的消毒剂。)