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非标记心肌安全筛选仪CardioExcyte 96
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详细信息
CardioExcyte 96 – 结合细胞收缩,电生理与细胞活力记录
CardioExcyte 96非标记多功能心肌细胞研究系统是一款可同时记录心肌细胞网络收缩与电生理的设备,并且可以持续记录细胞基础阻抗并自动模拟急性与慢性细胞活力变化,可灵敏的记录可收缩的心肌细胞的细胞毒理反应,也可以记录一些非收缩的细胞,比如类肝细胞或癌细胞。CardioExcyte 96是一款全自动的设备,可同时记录96个孔,可提供高分辨率、非侵入与非标记的阻抗与场电位记录,CardioExcyte 96的主要特点有:
- 用于低氧实验条件的新型培养系统现已上市!
- FLEXcyte 96 附加组件可在生理条件下记录心肌的真实收缩力
- 96孔平行记录
- 非侵入 & 非标记测量技术
- 高分辨率
- 可通过电压与光刺激进行细胞跳动同步
- 可进行急性与慢性细胞活力与毒理研究
- Incubation system for hypoxic experimental conditions available
- 为CiPA而验证的设备
CardioExcyte 96的96孔记录板 耗材整合的电子元件与成熟的芯片技术,使得该设备成为一款一站式的进行高效阻抗与胞外场电位记录的设备。CardioExcyte 96系统包括一套孵育系统,可以摆脱对孵育箱的依赖使得该系统可以直接放在实验台上,并能控制细胞环境的温度、空气成分和湿度。
CardioExcyte 96系统配有高效且易用的软件包,可方便地处理与导出数据,该系统已经在所有的主要干细胞供应商提供的干细胞来源心肌细胞上验证过,包括单层细胞与跳动的3D细胞簇;同时也在细胞系上 (肝细胞样细胞、癌细胞等)进行细胞毒理研究。
CardioExcyte 96 平台
CardioExcyte 96 培养系统
CardioExcyte 96 光遗传附件
Optical stimulation and investigation of impedance and extracellular field potentials in parallel:
CardioExcyte Control软件支持在线分析跳动参数。的平均节拍函数自动可视化从一个井的节拍轨迹的平均值,被标准差包围,表明节拍模式在记录井内的一致性,即蜂窝网络是否同步跳动。控制软件直观易用,同时在实验设置和记录数据的在线可视化方面非常强大。DataControl 96软件包是一个独立的软件包,用于加载和分析CardioExcyte 96上记录的数据。可以保存和重新加载分析模板。集成了分析结果的自定义导出格式。在线分析后处理器(OAPP)是一种软件工具,能够快速可视化井间统计数据和浓度相关效应。参数和跟踪可以标准化为控制值或时间点。图形的导出非常简单,使OAPP成为分析例程的高度通用工具。
NSP-96
NSP-96芯片是Nanion公司适配CardioExcyte 96的产品,有适用于不同实验的多种规格可供选择。
描述与材质
- 标准96孔板规格
- 工作容量: 25-340 μl (表面积 34mm2)
- 平板, 双极环路金电极设计
- 支持记录2D和3D 结构
- 设计为可记录EFP和 阻抗
可选规格
- "NSP-96, CardioExcyte 96 Sensor Plates - Stim": 带额外的刺激电极的标准板(Order # 201003)
- "NSP-96 CardioExcyte96 Sensor Plates 0.6 mm": 标准板, 直径0.6 mm记录电极 (Order # 201002)
- "NSP-96 CardioExcyte96 Sensor Plates 2.0 mm": 标准板, 直径2.0 mm记录电极 (Order # 201001)
其他规格可根据要求提供!
发表文献:
2021 -Transient Cell Cycle Induction in Cardiomyocytes to Treat Ischemic Heart Failure
2021 - Towards engineering heart tissues from bioprinted cardiac spheroids
2021 - Targeting of CAT and VCAM1 as Novel Therapeutic Targets for DMD Cardiomyopathy
2021 - Sex-Specific Control of Human Heart Maturation by the Progesterone Receptor
2021 - Overlap Arrhythmia Syndromes Resulting from Multiple Genetic Variations Studied in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes
2021 - Long noncoding RNA VENTHEART is required for cardiomyocyte specification and function 2021 - Cardiac Safety of Kinase Inhibitors – Improving Understanding and Prediction of Liabilities in Drug Discovery Using Human Stem Cell-Derived Models
2021 - Anthracycline-Induced Cardiotoxicity: Molecular Insights Obtained from Human-Induced Pluripotent Stem Cell–Derived Cardiomyocytes (hiPSC-CMs)
海报:
使用多频阻抗记录进行无标签和时间分辨的细胞响应分析
