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科研制药行业生产用水
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实验室纯水机 水处理工程设备
四川沃特仪器设备有限公司是一家专业致力于水处理技术研发、水处理配件生产、销售和水处理工程施工、实验室仪器设备销售为一体的高科技民营企业，主要生产经营“沃特浦”实验室*超纯水机系列、家（商）用纯水机，制造大中型GMP制药用水、制剂用水、注射用水及各类工业生产用水，学校、医院、工厂、机关单位水处理系统设备及其它水处理设备，广泛应用于高校、医院、企业、行政检测机构、冶金、有色金属、化工、化妆品、医药卫生、医院、保健品、食品、饮料、啤酒、烟草等各个行业的质检实验室或研发实验室。
公司引进世界*的水处理技术、设备，集合一批专业从事各类水处理项目的设计与相关设备的制造、安装、调试的高素质工程技术人员，应用水处理的*专门为您提供：实验室*超纯水机系列；家用水处理系统（家用纯水机、净水器.软水器）；厂矿、学校饮用水系统（直饮水、纯水、净水设备、智能IC卡控制系统）；分质供水系统（社区、楼宇、公共场所的自来水深度净化处理设备）；商用水处理系统（纯净水、矿泉水、瓶（桶）装水厂的生产设备）；工业水处理系统（化工、电子、电镀、制药、食品、饮料、化妆品、医疗卫生、汽车、冶金、电力等行业的软化水、纯水、超纯水、离子交换、反渗透设备）。
公司主要行业客户：科研院所、环保、油田、电力、冶金、化工、化妆品、保健品、食品、饮料等。四川大学、西南民族大学、成都电子科大、贵阳医学院、西北农林大学、东北师范大学、桂林工学院、福建农林大学等。黑龙江省*、贵州省*、西藏*、西藏昌都人民医院、国家服装质量监督检验中心、中科院长春应用化学研究所、西南化工研究院、天津城市排污站、云南省地矿局等。攀钢集团、重庆涪陵化工集团、南充石达化工、成都132飞机工业公司、中核红华特种气体公司、中石化西南工程技术研究所、中国嘉陵工业集团、成都川华石油测试中心、广东茂名信翼化工、唐山建龙实业集团、长春新大石油、山东莱钢集团、四川美宁食品集团、泸州电厂等代表个个行业的上千家客户群，取得了良好的社会效益，树立了良好的企业形象。
公司以“生产*产品，代理*仪器，提供优质服务”为本，以Z终达到“客户满意”为目标，真诚期待与您的合作！
详细信息
科研制药行业生产用水
应用范围：
本产品主要适用于科研大输液、针剂、药剂、生化制品用水、科研无菌水、人工渗析及化妆品制造用水，制药工业符合GMP认证的纯化水设备，水质符合2005版药典标准和GMP中的
各项规定。
应用特点：
本产品采用美国反渗透、丹麦格兰富泵、全自动控制等技术，设备运行稳定，产品质量可靠，价格实惠，水质安全优质。设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序），单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路均采用316L材料，预处理设备的管路采用UPVC管材。
产水水质：
产水水质符合《2005药典》纯化水标准，
产水电导率＜2μs/cm（25℃）。
细菌总数≤2cfu/L氨≤0.3mg/L
硝酸盐≤0.06mg/L亚硝酸盐0.02mg/L
重金属≤0.3mg/L不挥发物10mg/L
GMP认证制药用水要求：
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、*，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、制药用水的输送
1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。
2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用*的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。
3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
8、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。
工艺流程：
预处理→反渗透主机→混床→紫外线杀菌器→终端过滤器
应用范围：
本产品主要适用于科研大输液、针剂、药剂、生化制品用水、科研无菌水、人工渗析及化妆品制造用水，制药工业符合GMP认证的纯化水设备，水质符合2005版药典标准和GMP中的
各项规定。
应用特点：
本产品采用美国反渗透、丹麦格兰富泵、全自动控制等技术，设备运行稳定，产品质量可靠，价格实惠，水质安全优质。设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序），单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路均采用316L材料，预处理设备的管路采用UPVC管材。
产水水质：
产水水质符合《2005药典》纯化水标准，
产水电导率＜2μs/cm（25℃）。
细菌总数≤2cfu/L氨≤0.3mg/L
硝酸盐≤0.06mg/L亚硝酸盐0.02mg/L
重金属≤0.3mg/L不挥发物10mg/L
GMP认证制药用水要求：
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、*，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、制药用水的输送
1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。
2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用*的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。
3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
8、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。
工艺流程：
预处理→反渗透主机→混床→紫外线杀菌器→终端过滤器
