制药行业车间内相对湿度过高，会导致一些无菌原料药产品结成粉状，且很容易滋生细菌，造成严重的危害，通过转轮除湿机处理后的空气，相对湿度能满足低湿区域环境的要求，能提高药品的质量。

　　制药行业中需要进行湿度控制的药品有片剂、胶囊、粉剂、栓剂、安瓿、小药水瓶、注射用药等。这里用头孢无菌原料药加以说明。头孢无菌原料药的主要工艺过程包括溶解、结晶、干燥、混粉分装。其中根据产品工艺要求，结晶、干燥与混粉分装必须要在低湿度( RH≤30%)的环境中进行。

　　1、溶解工序：溶解罐加入原料粗品，通过密闭管道加入丙酮和甲醇，搅拌使之充分溶解，然后加入活性炭脱色，通过脱碳过滤器和除菌过滤器，将溶解液过滤到结晶罐。

　　2、结晶工序：溶解液加入结晶罐后，加入丙酮，进行降温结晶。

　　3、过滤洗涤干燥工序： 将结晶液进行过滤洗涤干燥，并在溶解罐中加入丙酮和无水乙醇，通过过滤线压到过滤洗涤干燥一体机(三合一)，对罐体及管道进行冲洗。三合一出料在VTD中进一步干燥。

　　4、混粉分装工序：干燥合格后经过混粉分装，待检验，检验合格后，进入成品仓库。

　　转轮除湿机的原理

　　转轮除湿机是通过转轮的旋转，使被除湿的气流经过转轮的90°扇形部分进行除湿，再生气流经过剩下的270°扇形部分进行吸附再生，被除湿的气流和再生气流一起逆流流动，从而形成一个连续的、稳定的除湿过程，从而达到除湿的目的。

　　转轮除湿机性能参数

　　转轮除湿机怎么选型

　　转轮除湿机选型需要综合考虑以下的各个方面：确定处理空间送风量、计算车间内散湿量、确定送风的温湿度、 确定新风量、转轮除湿机制冷方式的选型、转轮除湿机再生方式的选型、除湿转轮前制冷机的选型、转轮的直径、除湿转轮后制冷机的选型、过滤器的选型、风机的选型、控制的选型。通过对以上各个方面的综合考虑，才能确定转轮除湿机的规格、型号。