Agilent NovoCyte RUO流式细胞仪

1、从激光器到检测器，光路稳定而高效

• 全固态 TEC 温控激光器提供高品质、高稳定性的激发光源

        低功耗，防止由于温度波动引起的能量波动和激光光斑漂移激光器温度控制可精确至 ±0.1

• 配置灵活

        19 种灵活配置，滤片可插拔

• 宽动态检测范围 PMT 免除繁琐的增益电压调节工作

        高达 10^7.2 动态检测范围，覆盖全部待检荧光和散射光信号范围

• 固定光路确保检测稳定可靠

        整形光路设计，光信号收集系统，限度提高信号检测效率 及各荧光通道检测的灵敏度和分辨率；无需日常维护和调节

2、实时监测防堵及污染率低的液路

• 高精度注射泵液流系统

        易维护，无需更换耗材；精确进样，支持体积法计数精度高；降低堵塞的可能性

• 高精度压力传感器

        实时监测流体状态，确保仪器运行

• 样本针冲洗拭子

        同时清洁加样针内外壁；全自动样本间清洗，交叉污染率 < 0.1%，降低堵管概率；控制低污染率

3、简单易用及全自动维护

• 全自动清洗消毒流程，无需人工值守

        一键触发全自动清洗消毒流程，无需人为干预，有效避免检测样本在管路中的残留，免除繁琐的日常人工清洗消毒工作。 有效地去除流体管路中样本残留，节省用户繁琐的手工清洗和消毒时间。

• 自动 QC 测试功能

        软件生成 Levey-Jennings 图实时动态显示日常质检结果

4、强大兼容的 NovoSampler Pro 自动进样器

• 解放人力，自动上样
• 保持样本检测的均一性
• 自带涡旋振荡

兼容多种上样方式：96/48/24 孔板（U 型底、V 型底、平底）；24 流式管架；用户定制上样方式

5、NovoExpress 软件让您感受分析的乐趣

• 实验设计及分析

        工作流程为导向的软件，集实验参数设置、补偿矩阵、 数据分析及报告生成为一体。只需简单的模板拖放， 即可实现多个样本在同一参数设置下的一键分析。

• 采集同时即可进行数据分析， 加快实验进程

        正在采集数据时，即可同时分析直 接拖拽实验分析条件的一致。

• 自动多功能数据分析功能

        强大的 NovoExpress 支持高效的数据采集、分析及报告生成多种分析模板和图形工具，有效提高数据分析效率

• 内置细胞周期及细胞增殖拟合分析，支持热图分析
• 在线离线荧光补偿

        通过滚动条快速调节荧光通道间的补偿系数，直接显示补偿结果，确保分析数据准确可靠，避免繁琐的人为补偿矩 阵系数调节。

• 快速数据导入导出

         NovoExpress 可导入各种 FCS 格式的数据文件进行分析，并支持将样本数据导出为 FCS 2.0、FCS 3.1 和 CSV 格式的文件，满足用户第三方软件及 Microsoft Excel 程序的数据分析需求。

6、*性能助您成功

• 高灵敏度，高分辨率的检测

        高效荧光信号收集系统，确保亚微米级颗粒和弱阳性样本的可靠检测。创新的 信号收集光路设计，性能优异的新型光电倍增管，增强荧光和散射光收集效 率，有效提高信号信噪比，增强弱阳性样本的分辨能力和微小样本的检测能力，实现更高检测灵敏度。

• 优秀的荧光信号分辨率，提高检测结果准确性

        *可靠的光路和液路设计，配以高品质部件，结合创新的信号处理算法，确保稳定的低变异系数，提供精确检测结果。

• 体积法计数，无需任何配套试剂

        高精度注射器精准控制样品体积量，配合低流路细胞损失，直接进行精确的体积法计数，无需昂贵的计数微球。

1、 十三色 T 淋巴细胞免疫分型分型

基于 CD3+ T 细胞设门圈出 CD4+ 辅助性 T 细胞和 CD8+ 细胞毒性 T 细胞（A、B）；基于 CD8+ Tc 细 胞和 CD4+ Th 细胞分析 CCR7 和 CD45RA，区分 T 初始、T 效应、T 效应记忆 (EM) 和 T 中枢记忆 (CM) （C、D）；基于 CD8+ Tc 细胞和 CD4+ Th 细胞分析 HLA-DR，区分活化 T 细胞（E、F）；基于 CD4+ 细 胞分析 CXCR3 和 CCR6，区分 Th1、Th2 和 Th17 细胞 (G)；基于 CD4+ 细胞分析 CD25、 CD127 和 CCR4，区分 Treg 细胞 (H)，进一步通过 CD45RO 分析初始 Treg (Naïe Treg) 和记忆 Treg (Mem Treg) (I)，通过 HLA-DR 分析 Treg 的活化状态 (J)

2、细胞凋亡分析

Annexin V/PI 染色的 Jurkat 细胞

Jurkat 细胞用 2.5 μmol/L 的（2.5 μmol/L 化合物）或 0.1% DMSO（对照）处理 6 小时，Annexin V/PI 双染色法检测凋亡率。与 DMSO 阴性对照组 相比，明显诱导细胞的早期凋亡 (PI-/Annexin V+)

3、胞内细胞因子检测

PMA/Ionomycin 协同刺激PBMCs 活化， 加入monensin 抑制蛋白转运，5 小时后检测胞内因子IFN-γ、IL-4 和IL-17A 的表达情况。

A. PMA/Ionomycin 协同刺激，有明显的Th1、Th2 和Th17 细胞的分化，相应表达IFN-γ、IL-4 和IL-17A 胞内因子。B. 未刺激对照，几乎没有胞内因子的表达。

4、钙流检测

NovoCyte 流式细胞仪检测 Ibrutinib 对钙流的抑制作用A. 未处理；B. DMSO 处理；C. 1 μmol/L Ibrutinib 处理。

5、水环境中细菌的检测

NovoCyte 流式细胞仪检测核酸染色后天然水体中的细菌。经核酸染料染色后，通过绿色/红色（即 FITC 通道和 PerCP 通道信号）双参数图，可以将水体细菌与背景信号区分，并且可通过绿色荧光的强弱分为 HNA 和 LNA。

有效氯含量依赖性监测，其中HNA 细菌比LNA 细菌更敏感，同时不同剂量漂白剂处理后泉水中细菌总数保持恒定用 SYBR® Green I 和 PI 染色检测天然泉水经漂白剂处理后细菌总数和细菌活力的变化。