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成套纯化水设备系统
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生产厂家深圳市科瑞环保设备有限公司于2005年成立于中国深圳,中国GMP水系统综合服务商,中国标准化工业纯水设备制造商,通过ISO9001:2015质量体系及欧盟CE认证,2011、2012年连续两年蝉联“水工业水处理工程商”,水处理系统标准化推动者和GMP水系统*。
净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌, 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内*实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。
十多年来,净得瑞凭借*的水处理技术,为数百家企业提供过专业水处理系统服务,与包括众多世界五在内的企业和行业保持长期合作关系,成为值得信赖的品牌。 净得瑞不只提供高品质的水设备和专业的系统方案,还通过专业设计、精工制造、规范管理、用心服务等为客户提供持续价值。
成套纯化水设备系统包括预处理系统、二级RO系统、EDI系统、储存系统、分配系统、消毒系统、电气、控制和其他辅助系统,能够有效去除水中各种盐分及杂质,实现连续、稳定地产出符合企业内控指标或药典要求的纯化水。产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。
成套纯化水设备系统设计的基础体现为以下7大方面:
1、产能
需求方对制药纯化水设备产水量的要求。例如,某制药公司用水需求≥4t/h(温度25℃),按照水系统每天运行8小时、全年运行300天来计算,该水系统年总产水量为4t/h*8h/d*300天=9600吨。具体以实际运行水质情况为准。
2、产水水质
制药纯化水设备系统设计参考法规指南有药品生产质量管理规范(GMP)、中国药典2020版“纯化水”、欧盟CE认证、ISPE调试和确认指南、ASTMD1193-2011。为保证产水水质,制药用纯化水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、储存、分配及使用都需要符合相关的法规标准要求。
例如,某制药公司要求制药纯化水设备系统的产水水质符合中国药典2020年版“纯化水”要求。EDI产水电导率≤1μS/cm。
3、工艺
制药纯化水设备的核心技术采用单级或双级RO反渗透、电去离子EDI工艺,有针对性地设计出成套高品质的水处理工艺,并且每一个处理单元甚至水泵、阀门、管道等零部件都需要经过严格的工艺控制。
例如,由多介质过滤器、活性炭过滤器及软化器组成预处理系统,核心工艺为单级RO+EDI,确保系统运行稳定、产水可靠。
4、回收率
回收率是用户较为关心的指标之一。经一级反渗透处理回收率为60%-70%,经EDI处理回收率90%-95%。一级RO浓水可以用来冲厕所等用途,提高水资源利用率。
5、消毒方式
在制药纯化水设备系统,活性炭过滤器采用巴氏消毒,纯化水分配系统采用巴氏消毒,以控制系统内微生物滋生的风险。
6、工作方式
制药纯化水设备可实现24小时连续工作,可保证生产效率。注意,停机维护是保护设备的一种方式,确保设备持续稳定运行,降低设备故障发生率。
7、控制方式
制药纯化水设备采用PLC+HIM自动控制,操作维护方便。系统设置三级管理权限,可防止未经授权而进入系统操作而影响系统的稳定运行,同时设备还具有过载、高压、低压安全保护,提高设备使用的安全系数。