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一体化医药制药纯化水设备
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生产厂家深圳市科瑞环保设备有限公司于2005年成立于中国深圳,中国GMP水系统综合服务商,中国标准化工业纯水设备制造商,通过ISO9001:2015质量体系及欧盟CE认证,2011、2012年连续两年蝉联“水工业水处理工程商”,水处理系统标准化推动者和GMP水系统*。
净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌, 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内*实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。
十多年来,净得瑞凭借*的水处理技术,为数百家企业提供过专业水处理系统服务,与包括众多世界五在内的企业和行业保持长期合作关系,成为值得信赖的品牌。 净得瑞不只提供高品质的水设备和专业的系统方案,还通过专业设计、精工制造、规范管理、用心服务等为客户提供持续价值。
一体化医药制药纯化水设备功能配置:
1、反渗透系统采用全自动方式控制,主要元件采用进口元件,稳定性高,操作简单方便;
2、配备浓水调节阀,操作方便;
3、配备有紫外线及膜滤器,防止细菌对EDI及水质的影响;
4、通过专业技术,确保EDI系统短时停机或长时间停机时水质保持稳定;
5、采用正宗*西门子GE系列EDI膜堆,性能稳定,使用寿命长,连续出水水质稳定无波动,“全填充”浓水室,不需加盐和浓水循环;
6、EDI流量计采用德国进口斯德宝品牌的带磁感应浮子流量计,可预防因浓水通道堵塞或其他设备故障引起的无浓水产水而对膜堆造成的损坏;
7、具有无水保护和高、低压力保护等多种装置安全功能;
8、所有控制采用全自动方式,主要元件采用进口元件,稳定性高,操作简单方便;
9、主要电器元件采用法国施耐德,保质保量,并按配置设计。
一体化医药制药纯化水设备其调试总结起来有以下几点:
第一点:对装置的进水进行分析、测试,结果表明符合进水要求,通过后方可进行装置通水调试。
第二点:对高压泵的压力控制系统进行调整。
第三点:检查装置所有管道之间连接是否完善,压力表是否齐全,低压管道连接是否紧密,是否短缺。
第四点:打开压力表开关和总进水阀、浓水排放阀、产水排放阀。
第五点:启动预处理设备,并调整供水量大于装置总进水量。
第六点:对砂炭过滤器进行反洗和正洗,直至出水清亮为止。
第七点:启动高压泵,并缓缓开启装置总进水阀,控制装置总进水压力小于0.5Mpa,冲洗5分钟,并检查各高、低压管路、仪表是否正常。
第八点:调整进水阀、浓水排放阀,使进水压力达到1.0~1.4Mpa。
第九点:检测产品水电导率,符合要求时开启产品出水水阀,关闭产水排放阀。
第十点:RO装置的调试均是手动单步操作,运行正常后方可切换到自动状态,然后由在线仪表及PLC自动控制运行。
第十一点:启动再生系统,看再生系统是否正常工作。