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Thermo-赛默飞NanoDrop One-微量紫外分光光度计
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THERMO-赛默飞NanoDrop One-微量紫外分光光度计
采用 Thermo Scientific™ NanoDrop™ One 超微量紫外-可见光分光光度计（内置 Wi-Fi）可以避免代价高昂的延迟，增强对样品质量的了解。创新的 Thermo Scientific™ Acclaro™ 样品智能技术已经内置到每台仪器，以此提高测量准确性和污染物鉴别能力。可以在您决定是否将样品用于下游应用前，在 仅需 1-2 µL 样品，数秒内实现对 DNA、RNA 和蛋白质样品的定量和定性分析，同时让您获得全光谱数据。兼容比色杯检测。
赛默飞NanoDrop One 符合人体工程学的独立式分光光度计具有高分辨率和触摸屏界面设计，使您离研究目标更进一步。强大的自动调节光程技术，便于对浓缩样品进行准确测量而无需稀释。 本款产品堪称 NanoDrop 2000/2000c 分光光度计的创新型替代方案。
Acclaro 样品智能技术
- Acclaro 技术可以在提供准确的定量测定的同时，增强用户对样品质量的了解。对污染物的早期鉴别能够避免下游应用的失败，从而节省故障排除的时间。
- 在数秒内验证样品结果 - 鉴别样品污染物并获得矫正的浓度结果。
- 通过警报获取信息 – 通过提供相应的技术支持和解决问题向导，从而获得样品质量的即时反馈。
- 依靠准确结果——采用嵌入式传感器和数字影像分析技术，确保测量完整性。
NanoDrop One/NanoDrop OneC 增强功能
- 符合人体工程学的独立式设计——集成 Android™ 平板无需专门配备计算机，能通过无线网络*、以太网或 USB 实现数据的无缝传输。
- 自动测量与自动调零功能 ——降下检测臂即可实现即时测量，从而可简化多样品处理流程。仅需触摸一下屏幕，即可打开或关闭这些功能。
- 动态范围更宽泛——采用自动调节光程技术，无需对高浓度样品（dsDNA 高达 27,500 ng/µL）进行稀释
- · 集成式学习中心——仅需指尖滑动，即可浏览经存档的技术支持文档与教学动画。
技术参数
| 自动程度 | 自动波长 | 接收器类 | 光电二极管阵列 |
| 仪器结构 | 单光束 | 目录价范围 | 9.5万-15万 |
| 波长范围 | 紫外可见近红外 | 产地属性 | 美洲 |
| 光谱带宽 | ≤1.8 nm | 杂散光(S.L.) | 0.01%T |
| 自动程度 | 自动波长 | 接收器类 | CCD(电荷耦合光接收器) |
| 波长准确度 | ±1.0nm | 波长范围（数据，例190nm-1100nm） | 190nm-850nm |
| 波长范围（例紫外可见近红外） | 紫外可见近红外 | 仪器结构 | 双光束 |
提供高级连接功能，可实现数据存储、打印与共享
· 提供多种数据导出方法：使用 USB、Wi-Fi 或以太网连接，将结果转移至您的电脑，或者通过 Wi-Fi 或以太网将数据直接保存至 Thermo Fisher Cloud。
· 在电脑上查看、整理并共享数据：一旦导出，您就可使用 NanoDrop One/OneCPC Viewer 软件，查看各种格式的数据（例如污染物分析谱图）并整理试验资料。
· 简单易用的“数据至打印机” 选项：您可通过 Wi-Fi、以太网或 USB 打印机接口，直接从 NanoDrop One 仪器上打印结果；也可使用 Nanodrop One/OneCPC Viewer 软件，从电脑上打印已导出的数据。
· 全天候实现数据访问：只要您使用 NanoDrop App 采集、分析、存储并共享 NanoDrop One 数据，您就可随时随地在任何设备（基于 Android 系统或基于 iOS 系统的设备、个人电脑或 Mac 台式计算机）上查看数据；
· 在线合作：可在没有配备相应仪器的同事之间实现数据共享，并能在多个通过 Thermo Fisher Cloud 连接的账户中查看 NanoDrop One 数据。
NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受保护， 并在广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究 。
NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。
待测样品的均质性是NanoDrop 2000的高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为佳，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55ﾟC加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保 2ul 具有代表性。
检测时选择不同检测模式， 可以得到快速的结果：
● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。
● UV-Vis – 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。
● A280蛋白质定量法 – 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction coefficient）方可计算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算R square，待测蛋白质浓度。
浓度范围：
| 样品种类 | 浓度 | 浓度 (超过时请稀释样品) | 再现性 (五重复以上) |
| 核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 浓度范围在 2-100 ng/ul 时，SD为 ± 2 ng/ul 浓度范围大于 100 ng/ul 时，CV为 ± 2% |
| 纯BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时，SD为 ± 0.10 mg/ml 浓度大于 10 mg/ml 时，CV为 ± 2% |
| 蛋白质，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然） |
| 蛋白质，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然） |
| 蛋白质，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 浓度范围在 100-500 ug/ml 时，SD为 ± 25 ug/ml 浓度大于 500 ug/ml 时，CV为 ± 5% |
| 蛋白质，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 浓度范围在 15-50 ug/ml 时，SD为 ± 4 ug/ml 浓度大于 50 ug/ml 时，CV为 ± 5% |
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