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GMP车间 洁净车间 无尘室装修设计 无菌室|净化工程

型号
GMP车间
参数
废气净化率:99% 负离子浓度:1500个/立方米 加工定制:是 净化级别:十万级 杀霉菌率:99% 杀有害菌率:99% 适用面积:0-10000平方米
青岛丹佳净化设备有限公司

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、中、高效过滤器、高效送风口、百级层流罩、FFU风机过滤单元、风幕机、空气自净器、风(货)淋室、传递窗、超净工作台、臭氧器

青岛丹佳净化设备有限公司座落于美丽的海滨城市青岛,是从事空气净化工程及净化设备生产的净化公司。集设计、安装、调试、运行维护及净化设备的研发、生产和销售于一体的高科技企业。公司拥有一批的净化工程与设备的设计师和施工安装队伍,可为客户提供高性能的净化工程与净化产品。公司致力于空气净化工程的改善以及外表的装饰,从客户需求出发,精心设计,严格施工,为客户提供方便周到专业的技术支持和售后服务。


、料与矿泉水生产车间设备。空气净化工程主要以、设计,严格施工,在公司主要净化产品有初、中、高效过滤器、高效送风口、百级层流罩、FFU风机过滤单元、风幕机、空气自净器、风(货)淋室、传递窗、超净工作台、臭氧器等净化设备。空气净化工程主要针对于医用生产、层流净化手术室、P3及P2实验室、生化科学实验室、电子元件、精密仪器、计算机生产、食品加工、饮料与矿泉水生产、化工、印刷与包装等行业100—300000级的设计施工。


多年来,丹佳净化公司一贯坚持“以科技为先,质量为本”的经营理念,“诚信敬业,用户至上”是我们的服务宗旨,并不断采用新工艺、新技术应用到产品与工程项目中,技术成果保证了优质品牌,可靠的产品与工程质量给公司树立了良好的企业形象。


公司全体员工衷心感谢国内外朋友的真诚合作与大力支持,愿为广大新老客户提供优质服务。




详细信息

洁净车间施工环境等级评价、工程检查检查包括食品、健康食品、化妆产品、桶装水、牛奶制造场地、电子产品场地、GMP场地、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超清洁工作台、洁净场地、无菌场地等。

检查项目。

风速风量、透气次数、温湿度、压差、悬浮颗粒、悬浮菌、沉降菌、噪声、照度等。

1、风速风量透气次数。

洁净室、洁净区的洁净度主要通过输入足够量的洁净空气,排出室内产生的粒子污染物,稀释。因此,有必要测量洁净室和洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流和流型等项目。

单向流主要依赖于清洁气流的挤压、室内、区域内的污染空气,维持室内、区域内的清洁度。因此,其送风断面风速和均匀性是干扰清洁度的重要参数。高、均匀的断面风速更快、更有效地排除室内技术产生的污染物,是主要关注的检查项目。

非单向流主要通过输入的清洁空气淡化室内、区域内的污染物,维持清洁度。因此,透气次数越大,气流型越合理,稀释效果越显着,清洁度也相应提高。因此,非单相流洁净室、洁净区的送风量和相应的透气次数是主要关注的气流测试项目。

为了获得可重复的阅读数量,记录每个基准点风速的时间平均值。

透气次数:根据洁净室的总风量,要求洁净室的容积。

2.温度和湿度。

洁净室和洁净设施的温度、湿度测定通常分为一般测定和综合测定两个等级。等级适用于空态的竣工验收测试,第二个等级适用于静态或动态的综合性能测试。这种测试适用于对温度和湿度性能要求严格的场合。

本检查在气流均匀性检查后与空调系统调整后进行。在进行这个检查的时候,空调系统已经运行得很充分,各种情况都已经很稳定了。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,给传感器足够的稳定时间。测量适用于实际使用的目的,传感器稳定后开始测量,测量时间在5分钟以上。

3.压差。

该检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。

该检查适用于所有三种占有状态。需要定期进行这个检查。

压差测试应在所有门关闭的条件下,从高压到低压,从平面配置和外部远的中间房间开始,依次向外测试的孔相通的不同等级相邻的洁净室(区),其洞口应该有合理的气流流动等。


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产品参数

废气净化率 99%
负离子浓度 1500个/立方米
加工定制
净化级别 十万级
杀霉菌率 99%
杀有害菌率 99%
适用面积 0-10000平方米
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